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A AstraZeneca (NASDAQ: AZN) recebeu uma atualização do Erste Group, passando de uma recomendação de Manter para Comprar. A gigante farmacêutica, conhecida por seus extensos esforços de pesquisa, foi reconhecida por seu substancial pipeline de desenvolvimento clínico, que inclui 160 projetos.

Esses projetos são predominantemente voltados para a criação de tratamentos para câncer e doenças cardiovasculares, mas também se estendem a distúrbios metabólicos, respiratórios e imunológicos.

 

O Erste Group destacou o desempenho financeiro da AstraZeneca, observando que tanto a margem operacional quanto o crescimento das vendas estão superando a média do setor.

 

Além disso, a margem operacional está em uma trajetória ascendente, indicando uma estrutura financeira robusta dentro da empresa.

 

O analista do Erste Group enfatizou a expectativa de que os lucros da AstraZeneca devem aumentar a uma taxa acima da média no ano corrente e projetou crescimento contínuo até 2025. Essa perspectiva positiva é baseada no forte foco em pesquisa da empresa e na amplitude de seu pipeline de produtos.

 

O compromisso da AstraZeneca com pesquisa e desenvolvimento tem sido um pilar de sua estratégia, permitindo que ela mantenha uma vantagem competitiva na indústria farmacêutica. O foco da empresa em uma ampla gama de doenças, particularmente aquelas com altas necessidades médicas não atendidas, a posiciona bem para o crescimento futuro.

 

Em outras notícias recentes, a SOPHiA GENETICS, em colaboração com a AstraZeneca, planeja expandir seu teste de biópsia líquida MSK-ACCESS® para 20 locais globais no próximo ano. Esta iniciativa visa melhorar o diagnóstico e tratamento do câncer. A AstraZeneca também garantiu €1,4 bilhão por meio de uma oferta de títulos gerenciada por instituições financeiras notáveis, e o TD Cowen manteve sua classificação de Compra para a empresa, elevando o preço-alvo de $90 para $95.

Adicionalmente, o IMFINZI (durvalumab) da AstraZeneca recebeu aprovação da FDA para o tratamento de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio inicial ressecável, com base nos resultados do ensaio de Fase III AEGEAN. O medicamento também recebeu status de Revisão Prioritária da FDA para o tratamento de câncer de pulmão de células pequenas em estágio limitado, após resultados bem-sucedidos do ensaio de Fase III ADRIATIC.

Em parceria com a Daiichi Sankyo, o datopotamab deruxtecan da AstraZeneca mostrou uma tendência de melhora na sobrevida global em um ensaio de Fase III para certos pacientes com câncer de pulmão. A BofA Securities manteve sua classificação de Compra para a AstraZeneca, apesar dos riscos potenciais de aprovação para o tratamento, citando uma perspectiva positiva de médio prazo sustentada por uma previsão de vendas para o TL01 de $2,5 bilhões.

Por fim, a AstraZeneca divulgou seu número total de direitos de voto e capital social no final de agosto, em conformidade com as Regras de Divulgação e Transparência da Autoridade de Conduta Financeira do Reino Unido.

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