A divisão Sandoz, da Novartis, ganhou uma aprovação por parte do regulador de saúde norte-americano (FDA), referente a uma maior dosagem do fármaco Glatopa.
style="display:block; text-align:center;" data-ad-layout="in-article" data-ad-format="fluid" data-ad-client="ca-pub-6652631670584205" data-ad-slot="1871484486">Este genérico, que serve para tratar pacientes com esclerose múltipla e que é uma cópia do Copaxone da Teva Pharmaceuticals, foi aprovado enquanto uma injeção de 40 ml.
"A aprovação e o lançamento do Glatopa 40 mg/mL reforçam a nossa liderança na entrega de produtos genéricos complexos e diferenciados", afirmou o responsável da Sandoz, Richard Francis, em comunicado.
Fonte: Reuters
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