Redação DikaJob
A Novartis anunciou quarta-feira que o FDA aprovou o Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) para adultos previamente tratados com câncer de próstata resistente à castração metastática psMA-positivo (mCRPC). A empresa in
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A Novartis anunciou quarta-feira que o FDA aprovou o Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) para adultos previamente tratados com câncer de próstata resistente à castração metastática psMA-positivo (mCRPC). A empresa in