A Galderma anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Nemluvio (nemolizumabe) como uma caneta pré-cheia para injeção subcutânea para o tratamento de adultos com prurigo nodular.®1 O Nemluvio recebeu a Designação de Terapia I
A Galderma anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Nemluvio (nemolizumabe) como uma caneta pré-cheia para injeção subcutânea para o tratamento de adultos com prurigo nodular.®1 O Nemluvio recebeu a Designação de Terapia I
