Em 20 de julho de 2023, a Food and Drug Administration aprovou o quizartinibe (Vanflyta, Daiichi Sankyo, Inc.) com indução padrão de citarabina e antraciclina e consolidação de citarabina, e como monoterapia de manutenção após quimioterapia de con
Em 20 de julho de 2023, a Food and Drug Administration aprovou o quizartinibe (Vanflyta, Daiichi Sankyo, Inc.) com indução padrão de citarabina e antraciclina e consolidação de citarabina, e como monoterapia de manutenção após quimioterapia de con
