O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação condicional do Tepkinly (epcoritamab) da AbbVie como monoterapia para o tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes células B
O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação condicional do Tepkinly (epcoritamab) da AbbVie como monoterapia para o tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes células B
