A decisão é baseada nos resultados dos ensaios de Fase III envolvendo 1.300 indivíduos com DC
A Johnson & Johnson (J&J) recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para seu inibidor de interleucina 23, Tremfya (guselkumab),
A decisão é baseada nos resultados dos ensaios de Fase III envolvendo 1.300 indivíduos com DC
A Johnson & Johnson (J&J) recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para seu inibidor de interleucina 23, Tremfya (guselkumab),
