O FDA já concedeu aprovações aceleradas para vários tratamentos de terceira linha
O Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação acelerada ao Brukinsa da BeiGene (zanubrutinibe) para pacientes com formas avançadas de linfoma fol
zanubrutinibe (2)
Zodiac lança o zanubrutinibe, conhecido como Brukinsa tem idnciação em linfoma e foco no tratamento de um tipo raro da doença, que acomete as células do manto (LCM) e se destina a pacientes que receberam pelo menos uma terapia prévia.
O linfoma de c
