INCHEON, Coreia – 16 de fevereiro de 2025 – A Samsung Bioepis Co., Ltd. anunciou hoje que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de comercialização para OBODENCE™ (seringa pré-cheia de 60 mg) e XBRYK™ (frasco de 120 mg), biossimilares de de
denosumabe (2)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) acaba de anunciar a aprovação da nova indicação de Prolia® (denosumabe) para pacientes com osteoporose induzida pelo uso de glicocorticoides, medicamentos usados para tratar doenças inflamatórias
