WILMINGTON, Del. - A solicitação suplementar de Licença Biológica (sBLA) da AstraZeneca e Daiichi Sankyo para ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) foi aceita pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para Revisão Prioritária.
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Fornecendo uma atualização aos resultados iniciais que foram apresentados pela primeira vez na reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) em junho, a AstraZeneca disse que o Enhertu (trastuzumab deruxtecan) demonstrou melhori
O Enhertu (trastuzumab deruxtecan) da AstraZeneca e Daiichi Sankyo foi aprovado na China como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama irressecável ou metastático HER2-baixo (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) que receberam uma te
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Medicamento criado por laboratório japonês foi capaz de aumentar a sobrevida de pacientes e diminuir a progressão do câncer de mama
by Thiago Guimarães | Metropoles
A AstraZeneca confirmou, nesta segunda (15/8), que o medic
