Edição de 2018 do programa discute o que há de mais atual sobre terapia genética em oncologia e reposição enzimática nos dias 12 e 13 de dezembro, no RJ e em SP, respectivamente
São Paulo, 12 de dezembro de 2018 - A EMS, maior laboratório farmacêu
genética (32)
A Universidade de Macau patenteou um sistema de nanotecnologia que pode ser utilizado para desenvolvimento científico na área da engenharia genética, disse à Lusa o investigador-chefe do projeto.
Por RTP
O projeto `Sistema de Micromanipulação Aut
Testes para identificar mutação BRCA auxiliam especialistas não só no aconselhamento genético, mas também na definição da melhor estratégia de tratamento para tumores femininos
Tomar conhecimento de um diagnóstico de câncer nunca é fácil – e no ca
O remédio ajuda no tratamento da PAF, doença que ainda é pouco conhecida no País. Ela provoca perda progressiva de movimentos, atrofia muscular e pode levar à morte se não tratada dez anos após os primeiros sintomas
ISTO É
Cientista trabalha no laboratório da Spark Therapeutics: empresa americana ainda não informou quanto vai cobrar pelo tratamento, que analistas estimam que deverá cutar por volta de US$ 1 milhão - Divulgação/Spark Therapeutics/Genevieve de Manio
Tra
SÃO PAULO, 19 de dezembro de 2017 /PRNewswire/ — Um extenso estudo publicado pela revista científica Amyloid: The Journal of Protein Folding Disorders reforça o perfil de segurança e eficácia de Vyndaqel (tafamidis), da Pfizer, para o tratamento de
SÃO PAULO, 18 de janeiro de 2018 /PRNewswire/ — Foi publicada no dia 18 de janeiro de 2018, no Diário Oficial da União (DOU), a decisão do Ministério da Saúde de incorporar à lista de produtos distribuídos na rede pública de saúde o medicamento Vyn
(Foto: Mehmet Pinarci / Flickr)
por GUSTAVO SUMARES
Olhar Digital
Um estudo sobre edição genética em humanos vivos proposto pela Universidade de Pennsylvania em 2016 pode em breve começar seu período de testes. De acordo com a universidade, o est
Por Martha San Juan França
Valor Econômico
Longe dos laboratórios, a técnica de edição de genes chamada CRISPR também é objeto de polêmica. Nos EUA, a Oficina de Patentes e Marcas avalia quem deve ter os direitos sobre a invenção. Jennifer Doudna,
Edição de DNA de embriões humanos é uma possibilidade para o futuro (Foto: CHRIS BICKEL / SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE (2017))
Geneticista Ciro Martinhago aponta possibilidade de edição genética de embriões como alternativa para prevenir doenças
OHSU - Fotos de embriões geneticamente modificados: cientistas conseguiram editar genes que causavam a cardiomiopatia hipertrófica a ser transmitida de pais para filhos
Cientistas conseguiram, pela primeira vez, remover de embriões um pedaço defeit
Por UOL
Paris, (AFP) - Cientistas usaram pela primeira vez terapia genética para aliviar os sintomas de um adolescente que sofre de anemia falciforme, segundo um estudo publicado nesta quinta-feira.
A anemia falciforme é uma doença hereditária ca
