Foto: Arquivo Agência Saúde DF 24/02/2025
Dispensação para 60 dias, validade anual de laudos e administração direta de infusões: saiba como as propostas buscam reduzir burocracia e garantir tratamento contínuo a pacientes crônicos.
Por CFF
Atenção
SUS (32)
ELEVIDYS é a primeira terapia genética aprovada pela FDA para tratar a distrofia muscular de Duchenne. (imgema: Business Wire)
Ministério da Saúde viabilizou o atendimento de dois pacientes após decisão do STF. A aplicação do Elevidys foi feita
Por CFF
O município do Rio de Janeiro está planejando a implementação de um novo programa para combater a obesidade, que incluirá medicamentos como a semaglutida e a liraglutida. Esses fármacos, originalmente desenvolvidos para o controle da dia
Após Consulta Pública número 87, a Conitec anunciou a incorporação de dupilumabe para o tratamento de pacientes a partir de 6 anos de idade com asma alérgica grave como resposta a uma necessidade não atendida
A Comissão Nacional de Incorporação d
Oferta dos medicamentos vai garantir qualidade de vida aos pacientes acometidos pela doença. A enfermidade genética tem alta prevalência entre pessoas negras, principalmente em mulheres
O Ministério da Saúde vai oferecer dois novos medicamentos
Acessíveis por meio das farmácias do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)
O Sistema Único de Saúde (SUS) disponibiliza uma lista de 152 medicamentos para o tratamento de doenças raras, acessíveis
Em dose única, tratamento facilita adesão de pacientes, aumenta chances de cura e pode ser um aliado na busca pela eliminação da doença
Por Ministério da Saúde
O Ministério da Saúde publicou, nesta terça-feira (6), uma portaria que incorpora
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) no SUS, aprovou a incorporação do medicamento da Sanofi, de Fabrazyme® (beta-agalsidase) para a doença de Fabry – condição hereditária rara, transmitida de pais para filhos e de difícil di
SUS - Sistema Único de Saúde (Foto: Marcello Casal Jr/Agência Brasil)
A lista abrange medicamentos para doenças raras, crônicas e infecciosas, além de ampliar os tratamentos para diabetes, tuberculose, HIV, esclerose, fibrose cística e hemofilia
Na esclerose múltipla, a bainha de mielina dos neurônios é afetada (Ilustração: Otávio Silveira/SAÚDE é Vital)
Remédio oral pode facilitar adesão ao tratamento e recebeu recomendação positiva de comissão do Ministério da Saúde
Foto: Carolina Leipnitz
Entidades questionam participação maior de medicamentos importados. Situação é ainda pior em equipamentos médicos
Quase metade das compras em medicamentos para o Sistema Único de Saúde (SUS) são de produtos importados. O
Projetos do PROADI-SUS, do Ministério da Saúde, coletam dados genômicos e clínicos de pacientes com câncer de mama, colorretal e próstata para fortalecer atendimento personalizado e embasar implementação de estratégias de gestão populacional
São
Laboratório japonês registra pedido de incorporação da vacina Qdenga. Inclusão do imunizante ao SUS está em análise, diz Ministra da Saúde.
A farmacêutica japonesa Takeda Pharma registrou solicitação formal para a incorporação da vacina Qdenga,
Compra faz parte de uma série de medidas adotadas pelo governo para evitar o desabastecimento do Sistema Único de Saúde (SUS), que fornece os insumos aos brasileiros com a doença
Bruno Laforé e Guilherme Gamada da CNN em São Paulo
O Ministéri
A anemia é uma doença que causa a redução da concentração de hemoglobina, proteína responsável por transportar o oxigênio pelo sangue
Por Agência Brasil
O Ministério da Saúde incorporou ao Sistema Único de Saúde (SUS) dois medicamentos para tr
Estudo revela maior participação de importados no setor farmacêutico. Preço alto no país seria motivo
Entidades questionam participação maior de medicamentos importados. Situação é ainda pior em equipamentos médicos
by Henrique Lessa | Correio B
A Sandoz, em parceria com o Instituto Butantan, passa a fornecer o medicamento biossimilar adalimumabe ao Ministério da Saúde. Com isso, a partir de dezembro de 2022, pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) terão acesso ao tratamento de forma gr
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O medicamento adalimumabe será produzido integralmente no Brasil, beneficiando 30 mil pessoas por ano
Nesta sexta (18), o Instituto Butantan e a farmacêutica Sandoz do Brasil fecharam um contrato com o Ministério da Saúde para a venda de 398 mil
O Instituto Butantan passará a produzir medicamentos para o SUS, atavés de parceria com a Furp, onde atuarão em um regime de partilha. As informações são do Valor Econômico.
Segundo David Uip, secretário de ciência, pesquisa e desenvolvimento em saú
A Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias em Saúde (Conitec) emitiu parecer favorável à incorporação do medicamento Zolgensma para o tratamento da AME no SUS. A informação foi confirmada neste sábado, dia 3, pelo ministro da Saúde, Ma
