O primeiro medicamento não hormonal para o tratamento de ondas de calor causadas em mulheres na menopausa foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) nesta sexta-feira (12). A FDA funciona como uma espécie de Anvisa (Agência Nacional de Vig
APROVADO (34)
Imagem de Victoria Regen por Pixabay
Essa enfermidade ocular atinge cerca de 25% dos bebês prematuros. Entenda quando ela ocorre, como é realizado o diagnóstico e como o tratamento é feito com essa medicação autorizada pela Anvisa
Por Amanda Oli
Produzido pela Novo Nordisk, medicamento conta com tecnologia exclusiva de absorção (SNAC) e estará disponível em doses de 3mg, 7mg e 14mg1,2
by Sopa Cultural
A Novo Nordisk, empresa líder global de saúde dedicada a promover mudanças para ve
Foto: Divulgação/J&J
Essa é a maior novidade relacionada à doença desde os anos 50, com a criação dos antidepressivos.
Cannabis – Sem plantio nacional, o custo de produção dos medicamentos continuaria nas alturas, além de impedir país de ingressar num mercado industrial altamente rentável e em franca expansão
A garantia do fornecimento de produtos à base de canabid
por Yuri Ferreira
Hypeness
Uma pesquisa da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) reforçou as fartas evidências científicas de que o canabidiol (CBD), óleo retirado da maconha, é eficaz para o tratamento de pacientes com epilepsia.
Siga o Di
Olhar Digital
A Sherlock Biosciences recebeu autorização de uso de emergência da Food and Drug Administration, a FDA, para um teste rápido que utiliza a tecnologia de edição de genes CRISPR. O kit foi projetado para uso em laboratórios especializ
LUSA
O medicamento para a doença de Parkinson da Bial ONGENTYS foi aprovado pelo regulador do mercado farmacêutico norte-americano Food and Drug Administration (FDA) e deverá começar a ser comercializado naquele território até ao final do ano.
Em
Foi aprovado nos Estados Unidos no início da semana, o uso de um medicamento como um novo tratamento de manutenção para o câncer de pâncreas em estágio avançado. O órgão responsável foi o FDA, que é responsável pela liberação de alimentos e medicam
- A aprovação foi baseada no estudo CLL 14 – um estudo de fase 3 que avaliou VENCLEXTA, em combinação com obinutuzumabe, como um tratamento oral, sem quimioterápicos e de duração fixa em pacientes de LLC que não haviam passado por um tratamento ante
A Boehringer Ingelheim informa que o medicamento nintedanibe, comercializado com o nome de Ofev®, recebeu a aprovação da Anvisa para mais uma indicação terapêutica, o tratamento da doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica (DPI-ES
A cladribina é o primeiro tratamento oral de curta duração e efeito prolongado contra a doença
Por Giulia Vidale
Revista Veja
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (9) um novo tratamento para esclerose m
Upadacitinibe atingiu todas as metas primárias e secundárias em diferentes pacientes com artrite reumatoide (AR) ativa moderada a grave.[1-6]- Taxas de remissão duradouras com upadacitinibe foram observadas até a semana 26[1]- Upadacitinibe inibiu
Foto: Reprodução
Já provado nos Estados Unidos, o medicamento tem como princípio ativo uma substância derivada da cetamina, uma droga com efeito analgésico
Por Leicilane Tomazini
Jornal Opcao
Um medicamento no formato de spray nasal é a nova apos
A esclerose múltipla (EM) é uma doença crônica e autoimune do sistema nervoso central. Ela afeta principalmente adultos jovens e é extremamente incapacitante. (Ralwel/Getty Images)
A cladribina é o primeiro tratamento oral de curta duração e efeit
Divisão da Novartis e uma líder global em biossimilares1, Sandoz segue ampliando o portfólio no país com foco em medicamentos biossimilares.
São Paulo, setembro de 2019 – O primeiro rituximabe biossimilar aprovado pela Agência Nacional de Vigilânci
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Piqray® (alpelisibe), que é o primeiro tratamento específico para pacientes com câncer de mama avançado ou metastático HR+/HER2-, com mutação PIK3CA, após progres
Washington, 14 ago (EFE).- A agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou nesta quarta-feira um novo antibiótico contra um tipo resistente de tuberculose pulmonar, uma das doenças infecciosas mais letais do mund
Medicamento oral ibrutinibe agora pode ser usado em combinação com obinutuzumabe na terapia de 1ª linha para o tratamento da Leucemia Linfocítica Crônica; combinação também foi considerada regime preferencial para esses casos
Uma nova combinação com
Acaba de ser aprovado pelo FDA, o primeiro tratamento específico para neuromielite óptica (NMO), condição desmielinizante também conhecida como doença de Devic. Trata-se do anticorpo monoclonal humanizado Eculizumab (Soliris, Alexion Pharmaceutical
