O estudo DESTINY-Breast09 de Fase III do Enhertu da AstraZeneca e da Daiichi Sankyo é o primeiro estudo em mais de uma década a demonstrar eficácia superior em uma ampla população de pacientes metastáticos HER2-positivos em comparação com o padrão
O estudo DESTINY-Breast09 de Fase III do Enhertu da AstraZeneca e da Daiichi Sankyo é o primeiro estudo em mais de uma década a demonstrar eficácia superior em uma ampla população de pacientes metastáticos HER2-positivos em comparação com o padrão
Centro de Descobertas (DISC) da AstraZeneca - divulgação
O comprimido duas vezes ao dia representa um passo significativo para pacientes com câncer de mama avançado
O Truqap (capivasertib) da AstraZeneca foi aprovado para uso pelo Serviço Nacion
O câncer de bexiga se destaca não apenas por sua incidência - cerca de 82.000 novos diagnósticos nos Estados Unidos a cada ano - mas também por seu alto custo cumulativo de atendimento. Um dos principais impulsionadores das despesas é a taxa de re
O medicamento Imfinzi, da AstraZeneca, recebeu aprovação nos Estados Unidos para o tratamento de pacientes adultos que sofrem de câncer de bexiga músculo-invasivo, de acordo com um comunicado oficial.
A aprovação permite o uso do Imfinzi em combinaç
A AstraZeneca anunciou hoje um investimento de US$ 2,5 bilhões em Pequim para estabelecer seu sexto centro global estratégico de pesquisa e desenvolvimento (P&D). A iniciativa faz parte de uma parceria estratégica mais ampla com o Governo Municipal
A AstraZeneca aproveitará a tecnologia de plataforma da Alteogen para desenvolver as terapias. Crédito: © AstraZeneca 2025.
A AstraZeneca obterá direitos mundiais para usar o ALT-B4
A AstraZeneca firmou um contrato de licença exclusiva com a emp
Krishna Bulusu, da AstraZeneca, fez uma apresentação na conferência ELRIG Drug Discovery em Londres em 11 de março. Crédito: SOPA Images via Getty Images.
O diretor sênior de ciência de dados oncológicos da AstraZeneca descreveu como a empresa usa
Recepção do Discovery Center (DISC) da AstraZeneca em UK - divulgação
A EsoBiotec desenvolveu uma plataforma que modifica células imunes do paciente
A AstraZeneca firmou um acordo definitivo para adquirir a EsoBiotec, uma empresa de biotecnolog
divulgação: AstraZeneca
SERD da AstraZeneca atinge endpoint primário em
A AstraZeneca ganhará todos os direitos do roxadustat na China, onde é aprovado para tratar anemia observada com doença renal crônica
A AstraZeneca concordou em adquirir a subsidiária chinesa da FibroGen por aproximadamente US$ 160 milhões, gara
A empresa tem como meta atingir US$ 80 bilhões em vendas até o final da década
by Carolina Ingizza | Exame
A farmacêutica AstraZeneca divulgou nesta quinta-feira, 6, em seu balanço do quarto trimestre de 2024, que teve lucro e receita acima da
A diminuição do apoio financeiro do governo do Reino Unido levou a AstraZeneca a descartar os planos de uma fábrica de vacinas de £ 450 milhões (US $ 561 milhões) em Liverpool. Informou o Financial Times citando fontes anônimas.
Inicialmente anunc
A AstraZeneca, uma empresa farmacêutica global, anunciou um investimento de 820 milhões de dólares canadenses (570 milhões de dólares americanos) no Canadá, o que resultará na criação de mais de 700 empregos altamente qualificados em várias áreas de
Mais de 49.000 pessoas são diagnosticadas com câncer de pulmão no Reino Unido a cada ano
A AstraZeneca (AZ) recebeu duas recomendações separadas do National Institute for Health and Care Excellence (NICE) para o uso de seus medicamentos contra cân
Na sexta-feira, o FDA deu luz verde ao conjugado anticorpo-droga da AstraZeneca e da Daiichi Sankyo, datopotamab deruxtecan, ou Dato-DXd - agora com a marca Datroway - para o tratamento de certos tipos de câncer de mama.
O Datroway, anteriormente
A aprovação do Calquence marca o primeiro e único inibidor de BTK aprovado para o tratamento de primeira linha do ligamento colateral medial nos EUA
AAstraZeneca recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para seu inibidor d
REDWOOD CITY, Califórnia, 13 de janeiro de 2025 /PRNewswire/ -- A Synthego, fornecedora líder de soluções CRISPR, firmou um acordo de licenciamento estratégico com a empresa biofarmacêutica global AstraZeneca. Este acordo concede à Synthego uma
Novartis recentemente divulgou novos dados do estudo Phase IIIB APPULSE-PNH, mostrando que o Fabhalta (iptacopan) melhorou os níveis de hemoglobina em pacientes adultos com paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) que foram trocados de terapias ant
O FDA também concedeu o status de avanço ao Imfinzi da AstraZeneca para tratamento com LS-SCLC. Crédito: © AstraZeneca 2024
A decisão foi apoiada pelos resultados do estudo ADRIATIC de Fase III
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovo