Anvisa aprova medicamento biossimilar da Celltrion Brasil para tratamento de diversos tipos de câncer /Divulgação
Biofarmacêutica sul-coreana deve iniciar as vendas do biossimilar de bevacizumabe no terceiro trimestre de 2024
A Agência Nacional
Biossimilar (23)
A Comissão Europeia autorizou o Tyruko da Polpharma Biologics, tornando-o a primeira versão biossimilar da terapia de esclerose múltipla Tysabri (natalizumabe) da Biogen aprovada na UE. A unidade Sandoz da Novartis disse na terça-feira que comerci
Em formulação de alta concentração, marcando a entrada da Sandoz no espaço de imunologia dos EUA. Como um dos únicos biossimilares de adalimumabe HCF aprovados nos EUA, o Hyrimoz HCF amplia o acesso para milhões de pessoas com doenças inflamatórias
O Yuflyma é o quinto biossimilar da empresa e o segundo biossimilar anti-TNF a receber a aprovação da FDA
A Celltrion dos Estados Unidos recebeu aprovação do Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o biossimilar do Humira (adalimumabe) e
(Johnson & Johnson)
De acordo com um processo no tribunal federal dos EUA em Delaware, a Johnson Johnson resolveu seu processo de violação de patente contra a Amgen em relação à versão biossimilar proposta por esta última do inibidor duplo de IL-1
A Sandoz, em parceria com o Instituto Butantan, passa a fornecer o medicamento biossimilar adalimumabe ao Ministério da Saúde. Com isso, a partir de dezembro de 2022, pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) terão acesso ao tratamento de forma gr
Zachary Brennan | EndPoints
O surgimento de biossimilares intercambiáveis tem sido lento, mas o FDA aprovou na quinta-feira o quarto biossimilar intercambiável, sendo o segundo produto de insulina biossimilar intercambiável.
O Rezvoglar da Eli Li
Coréia do Sul - 16/02/2022 - A Celltrion informou que seu lucro líquido subiu quase 21% no ano passado, principalmente pelas vendas robustas de seus produtos biossimilares nos mercados externos. O lucro líquido da empresa biofarmacêutica sul-core
A Fresenius Kabi, empresa global de saúde especializada em medicamentos que salvam vidas e tecnologias para infusão, transfusão, nutrição clínica e soluções parenterais de grande volume, anuncia que obteve, no dia 31 de Agosto, a aprovação do regist
Amgen se une à Libbs e o Instituto Butantan para distribuir biossimilar no SUS através de um PDP (Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo), para viabilizar a comercialização do seu biossimilar de adalimumabe no Sistema Único de Saúde (SUS). As i
A Receita do laboratório cresceu 4% no Brasil no ano passado
Valor Econômico
A Receita do laboratório cresceu 4% no Brasil no ano passado, somando R$ 3,5 bilhões e a Roche Farma Brasil prevê mais concorrência neste ano com o aumento de biossimil
O Projeto de Lei 5415/19 proíbe o Sistema Único de Saúde (SUS) de receitar medicamento biossimilar para paciente que já está sendo tratado com medicamento biológico de referência sem consulta prévia ao médico responsável pelo tratamento. O texto tram
A norte-americana Amgen, que completa dez anos de operações no Brasil em 2020, dá início à comercialização do primeiro medicamento biossimilar da molécula adalimumabe disponível no país.
O AMGEVITA® foi aprovado pela Anvisa, com indicação para tr
Acordo da Bioeq faz o objetivo de trazer o biossimilar do Lucentis® para tratamento de retinopatias ficar um passo mais próximo dos pacientes dos EUA
ZURIQUE, 6 de novembro de 2019 /PRNewswire/ A Bioeq IP AG (Bioeq) anunciou hoje que assinou um aco
GDAŃSK, Polônia, 3 de setembro de 2019 /PRNewswire/ — A Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”) anunciou hoje que entrou em acordo com a Sandoz AG para comercialização global do biossimilar do natalizumabe. Atualmente, o medicamento está n
Divisão da Novartis e uma líder global em biossimilares1, Sandoz segue ampliando o portfólio no país com foco em medicamentos biossimilares.
São Paulo, setembro de 2019 – O primeiro rituximabe biossimilar aprovado pela Agência Nacional de Vigilânci
A Fiocruz, por meio do seu Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz), acaba de lançar o seu primeiro biossimilar para uso no Sistema Único de Saúde (SUS) através de aquisição centralizada do Ministério da Saúde. O etanerce
O Laboratório Cristália anuncia mais uma importante conquista para a ciência do País: a aprovação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do primeiro medicamento biossimilar do Hormônio do Crescimento Humano, ou somatropina. O fárma
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou o primeiro medicamento rituximabe biossimilar para todas as indicações do biológico de referência, o MabThera®1,2‡. Trata-se de um anticorpo monoclonal indicado para tratamento de linfoma
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) acaba de aprovar o primeiro biossimilar do adalimumabe (Número de registro: 1.0244.0015). Com o nome comercial AMGEVITA™, o medicamento desenvolvido e produzido pela biofarmacêutica Amgen é indica
