A NanoVation receberá US$ 600 milhões em dinheiro adiantado e possíveis pagamentos de marcos, bem como royalties escalonados sobre vendas futuras de produtos
A Novo Nordisk assinou um contrato de US$ 600 milhões com a NanoVation para desenvolver
Imagem de mcmurryjulie por Pixabay
O novo hub atuará como um ponto central de conexão e engajamento para a comunidade de doenças raras para preocupações relacionadas à FDA
Um novo centro de inovação em doenças raras criado pela Food and Drug A
A aquisição proposta reforçará o
Zolgensma, remédio para tratar trata uma doença genética rara conhecida como atrofia muscular espinhal, ou AME; medicamento já foi considerado o mais caro do mundo. Folhapress/Bruno Santos - 24.ago.2020/Folhapress
por José Higídio
O Ministério
Após um ano repleto de várias aprovações para medicamentos para doenças raras, os especialistas esperam que essa tendência continue em 2023
by Akosua Mireku | Pharmaceutical Technology
Em 2022, a FDA aprovou apenas 37 novos medicamentos, um nú
A Novo Nordisk firmou uma colaboração com a unidade Life Edit Therapeutics da ElevateBio para desenvolver terapias de edição genética contra alvos selecionados para doenças raras e cardiometabólicas, disseram as empresas na quarta-feira. O negócio,
A empresa farmacêutica pagará quase US$ 90 milhões para adquirir o tratamento de Avrobio para cistinose, uma condição hereditária causada pelo acúmulo de aminoácidos tóxicos
Tecnologia de CRISPR-Cas9 possibilita cortar e inserir pequenos pedaços de DNA em áreas precisas da faixa
de DNA - Imagem: Ernesto Del Aguila III | National Human Genome Research Institute (NIH)
Plataforma de biotecnologia poderá ser parceira do
Por Victor Ribeiro - Repórter da Rádio Nacional - Brasília
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai ouvir a população sobre novas regras que podem acelerar as pesquisas de remédios para doenças raras.
A diretora da agência regula
ONGs brasileiras podem se inscrever para concorrer à doação de ＄5 mil dólares
São Paulo, maio de 2022 – A Horizon Therapeutics anunciou hoje o lançamento do Prêmio Global #RAREis, um programa projetado para apoiar a comunidade de doenças raras,
Crédito: Shutterstock.com
A regulamentação sobre as doações de plasma mexicanas pode ter efeitos prejudiciais sobre a saúde pública
by Irena Maragkou | Pharmaceutical Technology
As gigantes da biotecnologia CSL Behring e Grifols estão prontas
(Foto: divulgação/Assessoria)
Portal WSCOM
O deputado federal Patrick Dorneles (PSD) passou a integrar a Frente Parlamentar de Doenças Raras na Câmara dos Deputados. Ele é o primeiro parlamentar com doença rara a compor o Congresso Brasileiro.
Nesta semana (12 a 18 de maio), as duas torres do Senado e Câmara Federal ganham uma
Objetivo do plano de ação é encurtar a odisseia de diagnósticos
A Comissão Global para Acabar com a Odisseia do Diagnóstico de Crianças (“a Comissão Global”), copresidida por Takeda, Microsoft e EURORDIS-Rare Diseases Europe, uma aliança de mais d
Dia mundial das doenças raras: associação de pacientes realiza atividades culturais e educativas em Recife (PE)
Ricardo Barros, então ministro da Saúde, durante entrevista coletiva Foto: Michel Filho/Agência O Globo/27-03-2018
por Yasmin Sobrinho
Portal Correio
Pacientes buscam tratamentos para Mucopolissacadoridoses (
Após o diagnóstico, pacientes ainda aguardam anos para ter acesso ao tratamento
A primeira crise convulsiva aconteceu por volta dos 3 anos de idade, mas o diagnóstico de CLN2, doença que provoca a destruição progressiva das células do sistema ner
