
Lundbeck iniciou um estudo de Fase III para avaliar a segurança e a eficácia do anticorpo monoclonal humano no tratamento da AMS. Crédito: Lundbeck.
O anticorpo está sendo desenvolvido pela empresa sob um acordo conjunto de pesquisa e licenciame

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A aquisição, que inclui o candidato felzartamab, para doenças imunomediadas, diversifica o escopo da Biogen
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by Joni Mengaldo | DikaJob
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O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação condicional do Tepkinly (epcoritamab) da AbbVie como monoterapia para o tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes células B