AbbVie Anuncia Aprovação do FDA para venetoclax como Tratamento sem Quimioterapia para Pacientes com Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) que Não Receberam Terapia Prévia
A avaliação pela FDA, agência regulatória norte-americana, seguiu programa pil
venetoclax (2)
A AbbVie, companhia biofarmacêutica global baseada em pesquisa e desenvolvimento, anunciou a aprovação pela FDA de venetoclax em combinação com obinutuzumabe, para pacientes de LLC, ou de linfoma linfocítico de pequenas células, um tipo de linfomas
