A aprovação foi baseada nos resultados de um ensaio clínico de ponte farmacocinética de 32 semanas
A Comissão Europeia (CE) aprovou o Abilify Maintena 720mg/960mg (aripiprazol) da Otsuka Pharmaceutical Europe e da H Lundbeck para o tratamento de
A aprovação foi baseada nos resultados de um ensaio clínico de ponte farmacocinética de 32 semanas
A Comissão Europeia (CE) aprovou o Abilify Maintena 720mg/960mg (aripiprazol) da Otsuka Pharmaceutical Europe e da H Lundbeck para o tratamento de
Gilead Sciences headquarters in Foster City, Calif
Hepcludex também recebeu terapia inovadora e designações de medicamentos órfãos da Food and Drug Administration dos EUA
O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de
Medicamento é indicado para quem tem o sistema imunológico comprometido ou é alérgico às vacinas
Por Agência O Globo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira o uso emergencial, em caráter experimental, do
Novavax: segundo grupo farmacêutico a agitar as notícias desta segunda-feira sobre imunização contra covid (Crédito: Divulgação)
Estadão Conteúdo
A Novavax anunciou nesta segunda-feira (9) que recebeu do órgão regulador de alimentos e medicamentos
NOVA DÉLHI (Reuters) - A empresa biofarmacêutica indiana Biocon Ltd anunciou neste sábado que recebeu aprovação regulatória para que seu medicamento Itolizumab seja usado em pacientes infectados pelo novo coronavírus que sofrem de dificuldade respir
Clínica Médica, Coronavírus, Infectologia, Medicina Laboratorial, Saúde & Tecnologia, Saúde Pública
PEBMED
A Food and Drug Administration (FDA) concedeu a sua primeira autorização de emergência para um teste baseado na técnica CRISPR para a Covid
PR Newswire
CAMBRIDGE, Massachuset
A Autoridade Nacional do Medicamento aprovou a avaliação prévia da formulação auto-injetável de belimumab, o que vai permitir a sua utilização por parte dos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS). Belimumab está indicado como terapêutica adjuv
A Torrent Pharmaceuticals negociou em baixa no início do pregão na última terça-feira, após postar o anúncio da aprovação da captação de recursos por seu conselho.
A farmacêutica divulgou na segunda-feira uma nota à imprensa após o horário do me
Agente de saúde aplica vacina para Ebola em morador de Goma, na República Democrática do Congo 05/10/2018 REUTERS/Baz Ratner - Foto: Reuters
A Johnson & Johnson disse que solicitou a aprovação da agência reguladora da Europa para sua vacina experi
A Johnson & Johnson disse que solicitou a aprovação da agência reguladora da Europa para sua vacina experimental de duas doses contra Ebola nesta quinta-feira, menos de um mês depois de a agência recomendar a liberação da vacina da Merck & Co.
A J&J
A gigante brasileira de cosméticos Natura, que em 2019 comprou a Avon, conseguiu aprovação da SEC dos EUA e poderá ser listada na Bolsa de Valores de Nova York, conforme comunicado da Natura anexado ao processo junto ao regulador americano.
A Natur
Farmacêutica que comercializa medicamento mais caro do mundo está em ‘maus lençóis’, após admitir ter conhecimento da manipulação de dados antes de os enviar para aprovação. O Zolgensma, recorde-se, foi recentemente alvo de aprovação especial em Po
A AbbVie, companhia biofarmacêutica global baseada em pesquisa e desenvolvimento, anunciou a aprovação pela FDA de venetoclax em combinação com obinutuzumabe, para pacientes de LLC, ou de linfoma linfocítico de pequenas células, um tipo de linfomas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de ampliar no País a indicação de Xeljanz (citrato de tofacitinibe), desenvolvido pela Pfizer. A partir de agora o medicamento poderá ser utilizado por pacientes com colite ulcerativa moderad
A Sanofi Pasteur acaba de receber a aprovação de registro da ANVISA de uma nova vacina contra gripe desenvolvida exclusivamente para idoso