Aprovação (29)

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A aprovação foi baseada nos resultados de um ensaio clínico de ponte farmacocinética de 32 semanas

 

A Comissão Europeia (CE) aprovou o Abilify Maintena 720mg/960mg (aripiprazol) da Otsuka Pharmaceutical Europe e da H Lundbeck para o tratamento de

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Gilead Sciences headquarters in Foster City, Calif

 

Hepcludex também recebeu terapia inovadora e designações de medicamentos órfãos da Food and Drug Administration dos EUA

 

O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de

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Anvisa aprova primeiro medicamento com indicação profilática para a Covid-19 no Brasil

 

Medicamento é indicado para quem tem o sistema imunológico comprometido ou é alérgico às vacinas

 

Por Agência O Globo

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira o uso emergencial, em caráter experimental, do

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Crédito: Divulgação

Novavax: segundo grupo farmacêutico a agitar as notícias desta segunda-feira sobre imunização contra covid (Crédito: Divulgação)

Estadão Conteúdo

A Novavax anunciou nesta segunda-feira (9) que recebeu do órgão regulador de alimentos e medicamentos

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NOVA DÉLHI (Reuters) - A empresa biofarmacêutica indiana Biocon Ltd anunciou neste sábado que recebeu aprovação regulatória para que seu medicamento Itolizumab seja usado em pacientes infectados pelo novo coronavírus que sofrem de dificuldade respir

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Clínica Médica, Coronavírus, Infectologia, Medicina Laboratorial, Saúde & Tecnologia, Saúde Pública

PEBMED

A Food and Drug Administration (FDA) concedeu a sua primeira autorização de emergência para um teste baseado na técnica CRISPR para a Covid

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Alnylam anuncia a aprovação no Brasil do medicamento ONPATTRO® para o tratamento de pacientes adultos com amiloidose hereditária mediada por transtirretina (amiloidose hATTR) com polineuropatia, em estágio 1 ou 2

PR Newswire

CAMBRIDGE, Massachuset

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A Autoridade Nacional do Medicamento aprovou a avaliação prévia da formulação auto-injetável de belimumab, o que vai permitir a sua utilização por parte dos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS). Belimumab está indicado como terapêutica adjuv

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A Johnson & Johnson disse que solicitou a aprovação da agência reguladora da Europa para sua vacina experimental de duas doses contra Ebola nesta quinta-feira, menos de um mês depois de a agência recomendar a liberação da vacina da Merck & Co.

A J&J

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A gigante brasileira de cosméticos Natura, que em 2019 comprou a Avon, conseguiu aprovação da SEC dos EUA e poderá ser listada na Bolsa de Valores de Nova York, conforme comunicado da Natura anexado ao processo junto ao regulador americano.

A Natur

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Farmacêutica que comercializa medicamento mais caro do mundo está em ‘maus lençóis’, após admitir ter conhecimento da manipulação de dados antes de os enviar para aprovação. O Zolgensma, recorde-se, foi recentemente alvo de aprovação especial em Po

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de ampliar no País a indicação de Xeljanz (citrato de tofacitinibe), desenvolvido pela Pfizer. A partir de agora o medicamento poderá ser utilizado por pacientes com colite ulcerativa moderad

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Imunizante com quatro vezes mais antígenos aumenta a proteção contra influenza em pessoas a partir de 65 anos

A Sanofi Pasteur acaba de receber a aprovação de registro da ANVISA de uma nova vacina contra gripe desenvolvida exclusivamente para idoso

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