MERCADO

(Reuters) - A GSK disse na segunda-feira que uma combinação dos seus medicamentos contra o cancro Zejula e Jemperli, quando usados como terapia de manutenção após Jemperli mais quimioterapia, atingiu o principal objectivo de um ensaio em fase avança

(Reuters) - Checkpoint Therapeutics (CKPT. O) disse na segunda-feira que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA se recusou a aprovar sua terapia experimental para tratar uma forma de câncer de pele após uma inspeção em um fabricante contrata

Um novo medicamento que trata ondas de calor em mulheres na menopausa recebeu luz verde para uso no Reino Unido

G7

Prevê-se que o Veoza, também chamado de fezolinetante, será “uma mudança completa no jogo” para centenas de milhares de mulheres

Organon (NYSE: OGN), uma empresa internacional de saúde com foco na saúde feminina, anunciou um contrato com a Eli Lilly and Company (Lilly) para se tornar a única distribuidora e promotora dos medicamentos para enxaqueca Emgality® (galcanezumab) e

Foto: Sede da FDA/iStock, Grandbrothers

Matéria original postada em 09/10/2023

Nos últimos anos, o FDA concedeu aprovação a alguns novos medicamentos, apesar de ensaios clínicos fracassados ou evidências mínimas. Orientações emitidas em doenças

Ilustração de profissionais interagindo e escalada de dados/iStock, TarikVision

Por *Greg Slabodkin | Biospace

Gostaria de dizer que a indústria biofarmacêutica está terminando 2023 com uma nota diferente de quando começamos o ano. No entanto, q

O logotipo da AstraZeneca é visto do lado de fora de sua sede na América do Norte em Wilmington, Delaware, EUA, em 22 de março de 2021. REUTERS/Rachel Wisniewski/File Photo adquirem direitos de licenciamento

AstraZeneca informou que comprará a Gra

Entidade argumenta que a deliberação da ANS vem acompanhada de vícios de formalidade.

O Sindusfarma, sindicato que representa as indústrias farmacêuticas no estado de São Paulo, entrou com uma ação judicial contra a ANS, a agência reguladora dos p

Novonesis significa ‘Um novo começo’ e é derivada da palavra grega ‘gênesis’. O nome reflete uma nova era de biossoluções em que a inovação em ciências biológicas e a tecnologia oferecerão soluções para resolver alguns dos maiores desafios enfrentad

Foto: Galderma

Progresso contínuo do pipeline com novos marcos alcançados para nemolizumabe e RelabotulinumtoxinA

Mantendo o ritmo de crescimento do primeiro semestre de 2023, a Galderma alcançou um aumento nas vendas líquidas de 8,9% com relaçã

O acordo concede à GSK os direitos de desenvolver e comercializar o ADC em todo o mundo, excluindo a China continental, Taiwan, Hong Kong e Macau.

Vishnu Priyan | Pharmaceutical Technology

A GSK assinou um acordo de licença exclusiva para o co

• Gilead compra 15 milhões de ações ordinárias recém-emitidas a um preço de US$ 1,4167 por ação
• Após o fechamento da transação em 20 de dezembro de 2023, a Gilead detém 19,4% das ações ordinárias em circulação da HOOKIPA
• O investimento de capital é p

Imagem de Monika por Pixabay

“Falando novamente ao povo, Jesus disse: "Eu sou a luz do mundo. Quem me segue, nunca andará em trevas, mas terá a luz da vida".” João 8:12

By Joni Mengaldo

Natal é um momento mágico, nos faz encontrar pessoas e

Reuters - A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos recusou-se a aprovar o medicamento da MSD para tosse crónica, informou a empresa na quarta-feira, marcando a segunda rejeição em menos de dois anos.

O regulador de saúde concluiu que

Reuters - A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos classificou na quarta-feira o recall dos dispositivos de imagem médica da Philips como muito grave, uma vez que o seu uso pode causar ferimentos graves ou morte.

A fabricante holandes

A Rite Aid não tem permissão para usar tecnologia de reconhecimento facial alimentada por IA por mais cinco anos como parte do acordo com a Comissão Federal de Comércio. Em Denúncia apresentada terça-feira, a Comissão Federal de Comércio acusa a R

O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz) assinou acordo de transferência tecnológica para produção do medicamento citrato de tofacitinibe, clone genérico do Xeljanz®. A parceria foi firmada com a Pfizer Brasil, nesta quarta-fe

Várias aprovações significativas de medicamentos pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2023 mudaram o patamar quando se trata de tratamentos clínicos para várias condições. Crédito: Getty Images/Bet_Noire

Veja algumas das maiores apro

As ações da Kenvue Inc. (NYSE:KVUE) registraram um ganho de 2,6% no momento da escrita, antes do fechamento de terça-feira (19), após uma decisão de um tribunal federal ter aparentemente favorecido o fabricante do Tylenol em um caso de responsabil