muscular (9)

9849708261?profile=original

Programa aborda doença rara que acomete principalmente meninos[i] e ainda tem diagnóstico tardio no Brasil

São Paulo, agosto de 2021 – O Saúde Brasil, programa transmitido pela TV Cultura, exibe documentário sobre distrofia muscular de Duchenne, ta

Saiba mais…

9849596489?profile=original


Desenvolvida a partir de uma escuta ativa e diálogo com a comunidade de AME, o Juntos pela AME reúne conteúdo atualizado e acessível sobre o universo da doença

São Paulo, 26 de junho de 2020 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen),

Saiba mais…

Nova-revista-da-Turma-da-M%C3%B4nica-tr%C3%A1s-personagem-com-doen%C3%A7a-rara-610x380.png?profile=RESIZE_710x

Folha de S.Paulo

Jornalista: Ana Luiza Tieghi

07/03/20 - Em fevereiro de 2019, Edu, um menino de 9 anos portador da distrofia muscular de Duchenne, entrou para a Turma da Mônica.

Ele anda na ponta dos pés, tem rosto rechonchudo e panturrilhas gros

Saiba mais…

9849596489?profile=original

Portaria é publicada no Diário Oficial da União (DOU) para atendimento de pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) 5q tipos 2 e 3 

São Paulo, junho de 2019 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia volta

Saiba mais…

9849508052?profile=original

por Úrsula Neves

Pebmed

A Agência Federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos (FDA) aprovou a comercialização do Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma), a primeira terapia gênica para crianças menores de dois anos com atrof

Saiba mais…

9849491085?profile=original

Mais de 36 mil contribuições1 foram recebidas pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) em apenas vinte dias. Essa foi a maior Consulta Pública (CP) nos quase sete anos de existência da Comissão 

São

Saiba mais…

9849546282?profile=original

A Biogen, empresa de biotecnologia líder no segmento da neurociência, está empenhada em garantir que os pacientes elegíveis possam se beneficiar do Spinraza® (nusinersena), única terapia aprovada para tratar a atrofia muscular espinhal (AME). Para q

Saiba mais…

9849491085?profile=original

por Daniel Susumura dos Santos

Jornal Dia a Dia

Encontro tem como objetivo fomentar e disseminar o conhecimento sobre doença genética rara, responsável pelo maior índice de óbitos de causa genética entre bebês e crianças de até dois anos de idade

Saiba mais…

Faça seu post no DikaJob