Programa aborda doença rara que acomete principalmente meninos[i] e ainda tem diagnóstico tardio no Brasil
São Paulo, agosto de 2021 – O Saúde Brasil, programa transmitido pela TV Cultura, exibe documentário sobre distrofia muscular de Duchenne, ta
muscular (9)
Desenvolvida a partir de uma escuta ativa e diálogo com a comunidade de AME, o Juntos pela AME reúne conteúdo atualizado e acessível sobre o universo da doença
São Paulo, 26 de junho de 2020 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen),
Folha de S.Paulo
Jornalista: Ana Luiza Tieghi
07/03/20 - Em fevereiro de 2019, Edu, um menino de 9 anos portador da distrofia muscular de Duchenne, entrou para a Turma da Mônica.
Ele anda na ponta dos pés, tem rosto rechonchudo e panturrilhas gros
UOL
Fonte: Agência Fapesp
Manter o diabetes sob controle ajuda a evitar a perda de força muscular em pessoas acima de 50 anos, principalmente entre os homens, sugere estudo desenvolvido na UFSCar (Universidade Federal de São Carlos) e divulgado
Portaria é publicada no Diário Oficial da União (DOU) para atendimento de pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) 5q tipos 2 e 3
São Paulo, junho de 2019 - A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), empresa de biotecnologia volta
por Úrsula Neves
Pebmed
A Agência Federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos (FDA) aprovou a comercialização do Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma), a primeira terapia gênica para crianças menores de dois anos com atrof
Mais de 36 mil contribuições1 foram recebidas pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) em apenas vinte dias. Essa foi a maior Consulta Pública (CP) nos quase sete anos de existência da Comissão
São
A Biogen, empresa de biotecnologia líder no segmento da neurociência, está empenhada em garantir que os pacientes elegíveis possam se beneficiar do Spinraza® (nusinersena), única terapia aprovada para tratar a atrofia muscular espinhal (AME). Para q
por Daniel Susumura dos Santos
Jornal Dia a Dia
Encontro tem como objetivo fomentar e disseminar o conhecimento sobre doença genética rara, responsável pelo maior índice de óbitos de causa genética entre bebês e crianças de até dois anos de idade
