BRASÍLIA, DF (FOLHAPRESS) – Farmacêuticas e médicos buscam na crise do coronavírus uma forma de fazer pressão para que ritos “acelerados” adotados pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para autorização de pesquisas de potenciais vaci
Aval (13)
A empresa alemã de biotecnologia BioNTech acredita que conseguirá aprovação para sua vacina contra Covid-19 ainda neste ano, o que possibilitará a distribuição de centenas de milhões de doses até o fim de dezembro.
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O Estado de S.Paulo
Jornalista: Luci Ribeiro
17/04/20 - O presidente Jair Bolsonaro sancionou a lei que autoriza o uso da chamada telemedicina enquanto durar a crise provocada pelo novo coronavírus, mas vetou a validade das receitas médicas virtuai
por Fabiana Cambricoli
O Estado de S.Paulo
19/12/19 - A Justiça Federal suspendeu parte de uma resolução do Conselho Federal de Medicina (CFM) que permitia que gestantes fossem submetidas a intervenções médicas contra a vontade delas. A decisão foi
Folha de S.Paulo
Jornalista: Natália Cancian
07/12/19 - O ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, disse à Folha que a pasta deve avaliar a inclusão no SUS de produtos à base de canabidiol. Esse derivado da maconha é conhecido por ter efeitos tera
O Globo
por Giovanni Mourão
28/09/19 - Nenhum dos seis hospitais públicos de Niterói tem aval do Corpo de Bombeiros contra incêndios: Antonio Pedro, universitário federal; Azevedo Lima (Heal), estadual; e Carlos Tortelly, Orêncio de Freitas, Getulio
No lugar da burocracia, o descontrole. Na prática, é isso que propõe um projeto de lei protocolado na Câmara, que permite a entrada de remédios no Brasil sem a necessidade de aprovação do registro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anv
Na tarde de terça-feira (18/6), executivos da multinacional californiana HempMeds, uma das maiores fabricantes da indústria de maconha medicinal do mundo, estiveram reunidos a portas fechadas na sede da subsidiária brasileira, na Zona Sul de São Paul
O grupo farmacêutico suíço Novartis anunciou nesta sexta-feira que recebeu aprovação das autoridades regulatórias dos Estados Unidos para uma terapia genética que trata de uma rara enfermidade infantil, ao custo de 2,1 milhões de dólares, o que
Teste exibe o resultado em 15 minutos e pode identificar se a infecção está no início ou se já se instalou há mais tempo
EBC
Uma nova tecnologia para teste rápido de dengue, zika e chikununya, desenvolvida pelo Instituto de Tecnologia em Imunobio
Caso é de 2011; após recurso, agência aumentou multa para R$ 150 mil e acionou o Ministério Público
Mateus Vargas
Jota
Fundação Butantan distribuiu no Estado do Rio de Janeiro 275.830 unidades da vacina Verorab (antirrábica humana) de lotes interd