BRASÍLIA, DF (FOLHAPRESS) – Farmacêuticas e médicos buscam na crise do coronavírus uma forma de fazer pressão para que ritos “acelerados” adotados pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para autorização de pesquisas de potenciais vaci
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A empresa alemã de biotecnologia BioNTech acredita que conseguirá aprovação para sua vacina contra Covid-19 ainda neste ano, o que possibilitará a distribuição de centenas de milhões de doses até o fim de dezembro.
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O Estado de S.Paulo
Jornalista: Luci Ribeiro
17/04/20 - O presidente Jair Bolsonaro sancionou a lei que autoriza o uso da chamada telemedicina enquanto durar a crise provocada pelo novo coronavírus, mas vetou a validade das receitas médicas virtuai
por Fabiana Cambricoli
O Estado de S.Paulo
19/12/19 - A Justiça Federal suspendeu parte de uma resolução do Conselho Federal de Medicina (CFM) que permitia que gestantes fossem submetidas a intervenções médicas contra a vontade delas. A decisão foi
Folha de S.Paulo
Jornalista: Natália Cancian
07/12/19 - O ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, disse à Folha que a pasta deve avaliar a inclusão no SUS de produtos à base de canabidiol. Esse derivado da maconha é conhecido por ter efeitos tera
O Globo
por Giovanni Mourão
28/09/19 - Nenhum dos seis hospitais públicos de Niterói tem aval do Corpo de Bombeiros contra incêndios: Antonio Pedro, universitário federal; Azevedo Lima (Heal), estadual; e Carlos Tortelly, Orêncio de Freitas, Getulio
No lugar da burocracia, o descontrole. Na prática, é isso que propõe um projeto de lei protocolado na Câmara, que permite a entrada de remédios no Brasil sem a necessidade de aprovação do registro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anv
Na tarde de terça-feira (18/6), executivos da multinacional californiana HempMeds, uma das maiores fabricantes da indústria de maconha medicinal do mundo, estiveram reunidos a portas fechadas na sede da subsidiária brasileira, na Zona Sul de São Paul
O grupo farmacêutico suíço Novartis anunciou nesta sexta-feira que recebeu aprovação das autoridades regulatórias dos Estados Unidos para uma terapia genética que trata de uma rara enfermidade infantil, ao custo de 2,1 milhões de dólares, o que
Teste exibe o resultado em 15 minutos e pode identificar se a infecção está no início ou se já se instalou há mais tempo
EBC
Uma nova tecnologia para teste rápido de dengue, zika e chikununya, desenvolvida pelo Instituto de Tecnologia em Imunobio
Caso é de 2011; após recurso, agência aumentou multa para R$ 150 mil e acionou o Ministério Público
Mateus Vargas
Jota
Fundação Butantan distribuiu no Estado do Rio de Janeiro 275.830 unidades da vacina Verorab (antirrábica humana) de lotes interd