Compra faz parte de uma série de medidas adotadas pelo governo para evitar o desabastecimento do Sistema Único de Saúde (SUS), que fornece os insumos aos brasileiros com a doença
Bruno Laforé e Guilherme Gamada da CNN em São Paulo
O Ministéri
Compra faz parte de uma série de medidas adotadas pelo governo para evitar o desabastecimento do Sistema Único de Saúde (SUS), que fornece os insumos aos brasileiros com a doença
Bruno Laforé e Guilherme Gamada da CNN em São Paulo
O Ministéri
— DikaJob (@DIKAJOB) September 20, 2022
Em julho do ano passado, a farmacêutica já havia dado início ao registro para fazer uma oferta pública inicial de ações, mas interrompeu o processo em setembro
Por Victoria Ne
Fruto de desenvolvimento interno, a primaquina na concentração 5mg é inovadora no mercado farmacêutico e contribuirá para o tratamento da doença no Brasil
by Tatiane Sandes | Farmanguinhos
O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/F
120 mil doses da vacina CoronaVac chegaram da China em São Paulo (Foto: AP Photo/Andre Penner)
O Instituto Butantan não enviará mais os resultados dos testes da CoronaVac à Anvisa na próxima terça-feira, 15. A data foi adiada e a previsão é de
RIO – Até o fim deste ano, a Pfizer deve submeter à Anvisa a documentação necessária para o registro em caráter de emergência da vacina BNT 162b2 contra a covid-19. Em comunicado mundial divulgado nesta segunda, 9, a farmacêutica informou que os re
O registro do medicamento, com nome comercial de Ghemaxan, foi tratado como prioridade pela Anvisa devido ao uso por pacientes com covid-19
Por Rita Azevedo, Valor — São Paulo
A Anvisa aprovou o registro do medicamento enoxaparina sódica, indicado
Fiocruz quer ter 30 milhões de doses de vacina para quando Anvisa conceder registro HeungSoon/Pixabay
A Fiocruz estima para fevereiro a concessão do registro da vacina
Por Rafael Rosas, Valor — Rio
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) pretende começ
Parte das ações oferecidas na transação são do dono do negócio, o empresário Sérgio Maeoka (Imagem: Facebook)
Por Reuters
O grupo Nissei, que se apresenta como maior rede de farmácias do Paraná, pediu registro para realizar uma oferta pública inici
Da Agência Brasil
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou o registro do medicamento Zolgensma, usado para tratar crianças com atrofia muscular espinhal (AME). O tratamento é o mais caro do mundo, custando US$ 2,12 milhões, o
O Estado de S.Paulo
Jornalista: indefinido
19/02/20 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou ontem norma para registro de produtos das chamadas terapias avançadas. Essas terapias usam células ou genes, podendo ser cultivadas em
Imagem de microscópio mostra células tumorais (azul) atacadas por vírus geneticamente modificado para combater câncer de mama (verde) Foto: Sheena Smith / SNSF
Definida em 2019, nova regra da Anvisa entra em vigor nesta terça-feira (21/1).
Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 21/01/2020 08:22
Última Modificação: 22/01/2020 18:06
O prazo de validade de registro de medicamentos no Brasil passa de cinco para dez a
A Anvisa aprovou o registro de Amitiza (lubiprostona) para o tratamento de constipação idiopática crônica em adultos, síndrome do intestino irritável com constipação (SII-C) e constipação induzida por opioides em adultos com dor crônica não causada
Imagem de Eugenio Cuppone por Pixabay
O Estado de S.Paulo
Jornalista: Patrik Camporez
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira, 3, por unanimidade, a regulamentação do registro e da venda de medicamentos à ba
A ABIFINA contribuiu no dia 16 de agosto para a Consulta Pública nº 657, que propõe critérios e prazos para a renovação de registro e notificação de medicamentos.
A iniciativa surgiu em decorrência da publicação da Lei nº 13.097/2015, que estabel
Conselho que barra registro de formados em EAD ganha ação na Justiça – A Abmes (associação das mantenedoras de instituições de ensino superior) perdeu a ação que movia contra o Conselho Federal de Medicina Veterinária na tentativa de suspender uma