Imagem de Eszter Miller por Pixabay
Tildrakizumabe em Consulta Pública: nova esperança no tratamento da psoríase
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abriu a Consulta Pública nº 154 para avaliar a inclusão do medicamento tildrakizumabe
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Centro de Descobertas (DISC) da AstraZeneca - divulgação
O comprimido duas vezes ao dia representa um passo significativo para pacientes com câncer de mama avançado
O Truqap (capivasertib) da AstraZeneca foi aprovado para uso pelo Serviço Nacion
Os eventos serão realizados nos dias 23 e 24 de abril, em Brasília, DF
Com o objetivo de promover um diálogo com o Governo e com as diferentes instituições de pessoas com diabetes, apontar as complicações resultantes do diagnóstico tardio da doença, b
Os chatbots de inteligência artificial generativa (Gen-AI) se mostram promissores para a criação de tratamentos de saúde mental altamente personalizados e eficazes em escala, ao mesmo tempo em que abordam problemas d
Mercado de biotecnologia já sombrio, tornou-se mais assustador para os candidatos a emprego, principalmente executivos
por: Kyle LaHucik | Endpoints
É um soco no estômago para aqueles que têm esperança de dias melhores desde 2022, quando o m
Novo logotipo da lado externo da sede da Pfizer - divulgação
Pfizer interromperá desenvolvimento de medicamento para perda de peso observado de perto. Grupo farmacêutico diz que paciente em estudo 'experimentou potencial lesão hepática induzida po
Tensões comerciais em andamento entre os EUA e a UE após Trump anunciar tarifas. Crédito: J Studios via Getty Images.
Os CEOs da indústria farmacêutica disseram à presidente da CE, von der Leyen, que podem mudar as operações para os EUA à medida q
O portfólio de oncologia biossimilar da empresa nos EUA também inclui Fulphila e Ogivri
A Biocon Biologics obteve a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o uso intravenoso de Jobevne (bevacizumabe-nwgd), um biossimilar ao
Prevê-se que a Índia e a China, os dois principais fornecedores de medicamentos genéricos para o mercado dos EUA, sejam significativamente afetadas. Crédito: Mr.Boyz / Shutterstock.
O presidente Trump afirmou que as empresas farmacêuticas partir
A Biomm celebrou junto à empresa Qilu Pharmaceutical, um acordo exclusivo para a comercialização e distribuição do medicamento denosumabe no Brasil.
O denosumabe está disponível em duas dosagens. A formulação de 60 mg é prescrita para o tratamento d
Colegiado fixou pensão e indenização em R$ 300 mil.(Imagem: Freepik)
Colegiado reafirmou a responsabilidade dos patrocinadores em garantir a segurança dos participantes em estudos clínicos e fixou indenização em R$ 300 mil.
A 3ª turma do STJ m
A Fresenius Kabi Brasil firmou um acordo para a transferência de uma parte específica de suas operações no país para a EMS, uma das maiores e mais tradicionais empresas farmacêuticas da América Latina.
A transação inclui os medicamentos produzidos
Imagem: divulgação
A Novartis anunciou um investimento substancial de US$ 23 bilhões para fortalecer suas operações de manufatura e pesquisa e desenvolvimento nos Estados Unidos. Esta iniciativa de cinco anos está programada para aumentar signific
Mais de um bilhão de pessoas estão obesas no mundo e números vêm crescendo entre jovens
Mais de 1 bilhão de pessoas estão obesas no mundo, de acordo com dados da Organização Mundial de Saúde (OMS). A pesquisa mostra que a doença mais que dobrou
Matriz Takeda Japão - divulgação
XANGAI, 10 de abril de 2025 /PRNewswire/ -- A Belief BioMed ("BBM") e a Takeda China anunciaram hoje em conjunto que o BBM-H901 (nome genérico: Dalnacogene Ponparvovec Injection) foi oficialmente aprovado pela Na
GC Biopharma recebe aprovação da MFDS para a primeira vacina recombinante contra Anthrax do mundo
YONGIN, Coreia do Sul, 9 de abril de 2025 /PRNewswire/ -- A GC Biopharma anunciou 09. Abril de 2025 que o Ministério Coreano de Segurança de Alimen
Del-desiran é o primeiro tratamento experimental para DM1 a receber a designação de Medicamento Órfão no Japão
SAN DIEGO, 8 de abril de 2025 /PRNewswire/ -- A Avidity Biosciences, Inc. (Nasdaq: RNA), uma empresa biofarmacêutica comprometida em f
AbbVie anuncia a aprovação pela Comissão Europeia do RINVOQ® (upadacitinibe) para o tratamento de adultos com arterite de células gigantes
- RINVOQ é o primeiro e único inibidor oral de Janus quinase (JAK) aprovado na União Europeia (UE) para tra
Iniciativa, realizada em parceria com a UFMG e a UFG, oferecerá mentorias especializadas e suporte para pesquisadores, startups e empreendedores de todo o Brasil
São Paulo, Brasil, abril de 2025 – A Merck Life Science, líder em ciência e tecnol
