A bexicaserina está atualmente em avaliação em um programa clínico global de Fase III conhecido como DEEp SEA.
A Lundbeck assinou um acordo para adquirir a Longboard Pharmaceuticals por um valor patrimonial de US$ 2,6 bilhões em um movimento def
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iStock, vchal
Embora a edição do genoma ex vivo resulte em terapias celulares altamente eficazes, ela pode levar a efeitos fora do alvo. A Caribou Biosciences apresentou uma nova abordagem para edição de genes potencialmente mais precisa em compar
O New Drug Application (NDA) para elinanetant, um composto experimental para o tratamento de sintomas vasomotores moderados a graves associados à menopausa, é baseado nos dados positivos de três estudos de Fase III OASIS 1, 2 e 3 / Elinzan
Desde a sua criação em 1992, o caminho de aprovação acelerado da FDA ajudou a conduzir quase 300 novos medicamentos ao mercado. No entanto, nos últimos anos, houve uma série de retiradas de mercado de alto perfil e testes confirmatórios fracassa
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Neurônios. — Foto: FreePik
Cientistas esperam aprofundar pesquisa para manipular genes de forma segura em doenças degenerativas em seres humanos
Cientistas da Stanford Medicine fizeram uma descoberta que pode revolucionar o tratamento de doenças
Imagem:divulgação
Fundada em 1984 por Giuseppe e Nuria Frangioni, a Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S.A, empresa 100% brasileira que atua na fabricação, desenvolvimento e comercialização de produtos inovadores para a área da saúde, celebrou n
A Merck, conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, e a Exelixis anunciaram uma colaboração de desenvolvimento clínico. A parceria se concentrará na avaliação da combinação do inibidor de tirosina quinase (TKI) investigacional zanzalintini
A Abbott anuncia que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o seu primeiro sistema de reparo transcateter edge-to-edge (TEER) TriClip™ G4, desenvolvido especificamente para o tratamento de insuficiência tricúspide (IT) ou insu
O grupo francês L’Oréal assinou um acordo tripartido com vista à identificação, desenvolvimento e produção de ingredientes inovadores e sustentáveis para os seus produtos de beleza. São parceiros desta estratégia a Abolis Biotechnologies e a Evoni
Há 30 anos, o Grupo Estée Lauder conduz iniciativas voltadas para a construção “de um mundo livre do câncer de mama”. Em 1992, Evelyn H. Lauder, cofundadora da Estée Lauder Companies, desenvolveu o icônico laço rosa e lançou a campanha de conscien
Durante experimento, atividade cerebral de voluntários durante prática de ciclismo foi mais organizada em relação ao momento de repouso – Foto: Jose Rodriguez Ortega
A prática de ciclismo reduz a ativação cerebral e mantém os circuitos nervosos no
A Johnson & Johnson informou a descontinuação do estudo em fase avançada para um medicamento experimental para tratamento de um tipo específico de câncer de bexiga, já que o remédio não mostrou benefícios maiores do que se comparado com a quimiorrad
cc: pexels-mikhail-nilov-8670452
Com o objetivo de simplificar o desenvolvimento de produtos e flexibilizar os requisitos de registro, a nova regulamentação é fruto de estudos iniciados em 2022, a partir da publicação do Edital de Chamamento n
CAMBRIDGE, Mass. - A Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB) anunciou que seu medicamento em investigação, felzartamab, recebeu a Designação de Terapia Inovadora (BTD) da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para o tratamento de um tipo es
MERCADO
Reuters
Empresa de private equity Clayton Dubilier & Rice(CD&R) está se aproximando de um acordo para adquirir a unidade de saúde do consumidor da Sanofi
SAN
por cerca de 15 bilhões euros(US$ 16,4 bilhões), informou a Bloomberg News na quinta-fe
A Starboard adquiriu uma participação de cerca de US$ 1 bi na Pfizer e tenta impulsionar uma reviravolta na gigante farmacêutica
Bloomberg
Os ex-executivos da Pfizer, Ian Read e Frank D’Amelio, decidiram “não se envolver” na campanha ativista
Imagem de Gerd Altmann por Pixabay
Nanotecnologia na Luta Contra o Glioblastoma
O glioblastoma, um dos tipos de câncer cerebral mais agressivos e desafiadores, tem sido o foco de intensas pesquisas ao redor do mundo. Recentemente, um avanço sign
Upstaza é destinado ao tratamento de crianças com deficiência de AADC, uma condição grave, rara e com risco de morte
A Anvisa aprovou o registro do Upstaza (eladocageno exuparvoveque), da PTC Farmacêutica do Brasil, para o tratamento de criança
GSK - Pílulas do medicamento Zantac em foto de ilustração (REUTERS/Brendan McDermid)
Farmacêutica GSK concentrava 93% dos casos judiciais sobre o medicamento e afirmou que o acordo não é admissão de culpa
A farmacêutica GSK disse que
