Os dados do estudo de fase 3 IMROZ demonstraram que Sarclisa (isatuximabe) em combinação com bortezomibe, lenalidomida e dexametasona (VRd) como padrão de tratamento, seguido por Sarclisa-Rd (o regime IMROZ), reduziu significativamente o risco de pr
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O sucesso no controle de condições crônicas depende de alguns fatores, entre eles a adesão do paciente ao tratamento, que é quando o indivíduo segue à risca a prescrição e demais orientações do médico sem falhar1. No caso do LDL-c (colesterol ruim)
O Laboratório Cristália patrocina a segunda temporada da série “Linha Tênue”. Após sucesso da primeira temporada, que foi ao ar em 2020 no Discovery Channel para toda a América Latina e alguns países da Europa, a segunda edição tem lançamento prev
Está aberta, até o dia 22 de julho, a Consulta Pública SECTICS/MS Nº 39, que avalia a ampliação de uso do medicamento romosozumabe no Sistema Único de Saúde (SUS). O produto foi inicialmente incorporado em 2022 e atualmente é indicado para mulhere
A insuficiência cardíaca (IC) é uma doença crônica e que afeta cerca de 64 milhões de pessoas mundialmente, com previsão de que esse número dobre até 2030¹. No Brasil, a quantidade de pacientes chega a 4 milhões². A condição pode ser definida como
Alteração no Protocolo do SUS pode mudar a realidade do tratamento de milhares de brasileiros
A Comissão de Incorporação Nacional de Tecnologia do SUS, que faz parte do Ministério da Saúde, abriu duas consultas públicas sobre a disponibilização de 3 m
Imagem: L'Oréal Group : Mediateca (loreal.com)
Debut e a gigante dos cosméticos L'Oréal anunciam acordo de desenvolvimento
A empresa de biotecnologia Debut e a gigante dos cosméticos L'Oréal anunciam acordo de desenvolvimento, que busca substi
A GSK adquire todos os direitos para desenvolver, fabricar e comercializar globalmente vacinas candidatas de mRNA para gripe e COVID-19, incluindo combinações
- CureVac vai receber € 400 milhões adiantados e até € 1,05 bilhão adicionais em pagame
Merck e Afrigen Biologics assinaram acordo para desenvolvimento de plataforma de mRNA. Crédito: Afrigen.
A área de negócios "Ciências da Vida" da Merck KGaA, com sede na Alemanha, assinou um memorando de entendimento (MoU) não vinculativo com a Af
A aquisição, que inclui o candidato felzartamab, para doenças imunomediadas, diversifica o escopo da Biogen
À medida que o Kisunla (donanemab) da Eli Lilly entra no espaço de tratamento de Alzheimer, sua principal concorrente, a Biogen, está passa
O Brasil, um gigante na produção de inúmeros produtos, enfrenta um desafio significativo na indústria farmacêutica: a dependência de importações de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). Com apenas 5% da produção nacional de IFAs, o país se vê na
BOSTON – A Vertex Pharmaceuticals anunciou a aceitação pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de seu Novo Pedido de Medicamento (NDA) para a terapia experimental de combinação tripla vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor, conhecida como va
A recente atualização da Roche sobre o estudo de fase II/III SKYSCRAPER-06 trouxe notícias desanimadoras para a comunidade médica e pacientes esperançosos. O estudo, que avaliava a eficácia do tiragolumabe em combinação com Tecentriq e quimioterapia
A Biogénesis Bagó, uma força pioneira no campo da biotecnologia aplicada à saúde animal, está estabelecendo um novo marco na indústria com a inauguração de sua fábrica em Campo Largo, Paraná. Esta instalação não é apenas uma expansão de suas opera
A recente volatilidade no mercado de ações, especificamente com as ações da Novo Nordisk e da Eli Lilly, trouxe à tona preocupações sobre a segurança de medicamentos populares para perda de peso e tratamento de diabetes, como Ozempic e Wegovy. Um
A chegada do inverno vem sempre acompanhado do aumento das gripes, resfriados, infecções de garganta e demais doenças respiratórias associadas, que este ano, excepcionalmente, tiveram início um pouco precoce, já em meados de março, antecipando inc
O IMC-F106C é desenvolvido com base na tecnologia proprietária ImmTAC da Immunocore. Créditos: LightField Studios/Shutterstock.com.
AImmunocore assinou um acordo de colaboração e fornecimento de ensaios clínicos com a Bristol Myers Squibb (BMS) pa
Foto: Abbott
O teste avalia lesão cerebral traumática leve (mTBI), também conhecida como concussão
A Abbott, empresa global de cuidados para saúde, anuncia a recente aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) do primeiro test
O novo medicamento, ao contrário do oferecido atualmente, requer que o paciente faça uma frequência menor de infusões
O vice-presidente do laboratório Bayer Max Mueller disse que a multinacional alemã fará uma parceria com a estatal Hemobrás par
