A Eurofarma, farmacêutica brasileira de capital 100% nacional, firmou acordo com a Eisai, uma das principais companhias farmacêuticas mundiais, para comercializar Belviq® (cloridrato de lorcaserina),medicamento inovador no combate à obesidade, no Br
medicamento (204)
SÃO PAULO, 21 de janeiro de 2019 /PRNewswire/ — A partir de agora, a rede pública passa a distribuir Xeljanz (citrato de tofacitinibe), da Pfizer, indicado para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide moderada a grave. No final de d
Valor Economico
A biofarmacêutica Biomm informou nesta quinta-feira (8) que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) manteve indeferido o pedido da companhia para registro do InsuBIOMM Insulina Humana Recombinante NPH e R. A decisão foi
Dados colhidos durante cinco anos serão divulgados no 34º Congresso do Comitê Europeu para Tratamento e Pesquisa da Esclerose Múltipla (ECTRIMS), em Berlim, e reforçam, entre outras questões, a importância do tratamento precoce e contínuo
A farmacê
O mercado farmacêutico brasileiro contará com um novo medicamento biológico para o tratamento da mucopolissacaridose do tipo VII (MPS VII), doença rara também conhecida como síndrome de Sly. O produto é o Mepsevii, que possui como princípio ativo a
SÃO PAULO, 17 de setembro de 2018 /PRNewswire/ -- A Teva anunciou que o FDA (Food and Drug Administration), órgão regulador americano, aprovou AJOVY™ (fremanezumabe) para o tratamento preventivo da enxaqueca em adultos. AJOVY™ é um anticorpo mono
A Comissão de Direitos Humanos (CDH) aprovou na última quarta-feira, um voto de censura ao Ministério da Saúde por ainda não ter incluído o medicamento Spinraza no protocolo do SUS. O remédio, que impede a progressão da Atrofia Muscular Espinhas (AM
A Gilead do Brasil, na nota, diz refutar as acusações de prática abusiva de preços e exploração indevida da patente
Por Jovem Pan
Novo capítulo na novela envolvendo o medicamento Sofosbuvir, referência no tratamento contra a Hepatite C. A Gilead,
A lenalidomida demonstrou um aumento da sobrevida e das taxas de resposta dos pacientes com este tipo de câncer além de reduzir o risco de progressão da doença1-4
São Paulo, - A biofarmacêutica Celgene anunciou que o Revlimid® (lenalidomida) já est
A dispensa de licitação para aquisição de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS) somente é possível durante a fase de absorção de tecnologia. Seguindo esse entendimento, o juiz federal Dimitri Vasconcelos Wanderley, da 22ª Vara F
/i.s3.glbimg.com/v1/AUTH_59edd422c0c84a879bd37670ae4f538a/internal_photos/bs/2018/R/7/rCHTi2QPSKkkpBqBcNwA/paulolacativa.jpg?width=600)
Paulo Lacativa, mestre e doutor em endocrinologia pela UFRJ: membro da equipe que desenvolveu o BZ043 (Foto: Acervo pessoal)Pesquisadores brasileiros criaram droga que combina amilina humana e insulina
Por Mariza Tavares, Rio de Janeiro
Imagin
A carteira de produtos em preparação da Pfizer pode finalmente estar dando frutos. Um novo estudo mostra que o risco de morte de pacientes com um transtorno raro que pode provocar insuficiência cardíaca diminuiu em 30 por cento após serem tratados
Em um ato hoje (21) em frente à sede do Instituto Nacional da Propriedade Industrial (Inpi), no centro do Rio de Janeiro, entidades e pesquisadores pediram que o órgão responsável pelos registros no país não conceda a patente do medicamento Sofosbuv
Por Exame
A Astellas Farma Brasil (AFB) anuncia que a enzalutamida obteve indicação ampliada e aprovada para o tratamento de câncer de próstata resistente à castração (CPRC) não metastático pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova opção terapêutica para o tratamento da epilepsia. O produto é o Levetiracetam, medicamento genérico que será comercializado em solução oral.
style="display:block;(foto: Repordução/Internet/You Tube )
Tratamento convencional acaba sendo extremamente penoso para pacientes e seus cuidadores, até atrapalhando na adesão aos métodos terapêuticos. Remédio que chega ao mercado melhora a qualidade de vida dos acomet
Por Juliana Blume
Hypescience
O primeiro medicamento extraído da marijuana está pronto para chegar às prateleiras das farmácias estadunidenses em setembro, três meses depois da liberação pela FDA, agência que regulamenta os medicamentos nos EUA. E
Segundo o Sun, cada injeção da droga está custando £ 438 nos EUA (Foto: Pixabay)Considerado o ‘Santo Graal’ contra a enxaqueca, o Erenumab é o primeiro medicamento que tem como alvo específico a proteína tida como responsável pela enxaqueca
Por
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o uso do medicamento Xtandi (enzalutamida) para o tratamento de homens com câncer de próstata não metastático resistente à castração. O produto será comercializado na forma farmacêutica de
A Mylan N.V., por meio da subsidiária BGP Products Operations GmbH, uma empresa constituída sob leis suíças, pretende adquirir da Novartis Pharma AG e a Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. os direitos de comercialização e propriedade intelectual
