Reuters
Empresa de private equity Clayton Dubilier & Rice(CD&R) está se aproximando de um acordo para adquirir a unidade de saúde do consumidor da Sanofi
SAN
por cerca de 15 bilhões euros(US$ 16,4 bilhões), informou a Bloomberg News na quinta-fe
Reuters
Empresa de private equity Clayton Dubilier & Rice(CD&R) está se aproximando de um acordo para adquirir a unidade de saúde do consumidor da Sanofi
SAN
por cerca de 15 bilhões euros(US$ 16,4 bilhões), informou a Bloomberg News na quinta-fe
A Starboard adquiriu uma participação de cerca de US$ 1 bi na Pfizer e tenta impulsionar uma reviravolta na gigante farmacêutica
Bloomberg
Os ex-executivos da Pfizer, Ian Read e Frank D’Amelio, decidiram “não se envolver” na campanha ativista

GSK - Pílulas do medicamento Zantac em foto de ilustração (REUTERS/Brendan McDermid)
Farmacêutica GSK concentrava 93% dos casos judiciais sobre o medicamento e afirmou que o acordo não é admissão de culpa
A farmacêutica GSK disse que
A empresa suíça de fragrâncias e aromas Givaudan divulgou vendas do terceiro trimestre que superaram as expectativas dos analistas, indicando uma demanda robusta em seus mercados. A empresa experimentou um aumento de 10,2% nas vendas para 1,91 milhõ
Com os recentes danos causados pelo furacão à instalação da Baxter International Inc (NYSE:BAX). na Carolina do Norte, o grupo alemão de saúde Fresenius está explorando maneiras de acelerar o lançamento de novas linhas de produção de equipamentos mé
A Baxter International está reativando sua unidade de fabricação de medicamentos intravenosos atingida pelo furacão na Carolina do Norte em etapas, com a meta de restaurar de 90% a 100% das necessidades dos clientes até o final do ano, disse a emp
AstraZeneca pagará até US$ 2 bi para licenciar medicamento cardiovascular
© Agence France-Presse / Getty Image
A AstraZeneca informou na segunda-feira que pagará até US $ 2 bilhões para licenciar um medicamento cardiovascular.
A empresa anglo-sueca
Com quebra da patente prevista para 2026, farmacêutica Prati-Donaduzzi começou pesquisas para produzir genérico do Ozempic, usado no tratamento de obesidade e diabetes - Créditos: Envato
Brasil enfrenta desafios com mais de 16 milhões de diabét

FOSTER CITY, Califórnia - A Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) compartilhou resultados do estudo de Fase 3 PURPOSE 2, demonstrando a eficácia do lenacapavir, um inibidor de cápside do HIV-1 injetável, na prevenção de infecções por HIV. Os dados apr
A empresa é uma das poucas no mundo que oferecem canabidiol de origem vegetal da Cannabis com grau farmacêutico aprovado pela ANVISA
A FarmaUSA representará a indústria farmacêutica de produtos à base de cannabis no Pavilhão Brasil, organizado pel
A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) anunciou hoje que irá interromper seu estudo de campo em andamento de fase intermediária, que estava focado em avaliar a eficácia de seu medicamento antiviral investigacional para prevenir a dengue. A decisão de descon
NOVATO, Califórnia - A Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (NASDAQ: RARE) compartilhou resultados promissores do estudo Cyprus2+ de Fase 1/2/3 de sua terapia gênica investigacional, UX701, para o tratamento da doença de Wilson, um distúrbio genético raro
A Coalizão Vozes do Advocacy em Diabetes e Obesidade em parceria com a Associação em Defesa dos Diabéticos de Anápolis promovem o Projeto Educar para Salvar, para os profissionais de saúde da Unimed Anápolis. A iniciativa visa capacitar os colaborado

A GSK, a Sanofi e a CSL garantiram 72 milhões de dólares do governo dos EUA para aumentar a produção de vacinas contra a gripe aviária, uma autoridade de saúde disse na sexta-feira durante uma coletiva de imprensa.
A medida ocorre no momento em qu
Analistas veem que algumas incertezas sobre o desembolso no processo de recuperação judicial da API nos EUA podem se estender, mas seguem com recomendação de compra para NTCO3
Desde os resultados do 2T24 (segundo trimestre de 2024), em 13 de ago
O pedido suplementar de Novo Medicamento (sNDA) da AstraZeneca para CALQUENCE (acalabrutinib) foi aceito para Revisão Prioritária pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de cé