A aprovação foi baseada nos resultados de um ensaio clínico de ponte farmacocinética de 32 semanas
A Comissão Europeia (CE) aprovou o Abilify Maintena 720mg/960mg (aripiprazol) da Otsuka Pharmaceutical Europe e da H Lundbeck para o tratamento de
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Em um anúncio recente, a AbbVie, uma empresa biofarmacêutica global, revisou suas expectativas de lucro para o ano de 2024. A empresa ajustou sua previsão de lucro para baixo, atribuindo a mudança ao aumento das despesas com pesquisa e desenvolvim
Segundo as vítimas não houve contato do ministério para qualquer auxílio no período
by Túlio Amâncio - Band Jornalismo
Segundo apuração do jornalista Túlio Amâncio, o Ministério da Saúde, através da Secretaria de Atenção Especializada à Saúde,
JACKSONVILLE, Flórida - A Johnson & Johnson anunciou a expansão de sua lente intraocular (LIO) TECNIS Odyssey em todo os Estados Unidos, uma medida que visa melhorar a visão de pacientes com catarata. A LIO TECNIS Odyssey foi projetada para fornecer
A MSD concluiu a aquisição de um novo anticorpo biespecífico, CN201, da Curon Biopharmaceutical, fortalecendo seu pipeline com um potencial tratamento para neoplasias malignas de células B e doenças autoimunes. A transação, que envolve um pagamento
A submissão é baseada em resultados positivos do estudo principal de Fase III ARANOTE, que mostrou que a darolutamida mais terapia de privação androgênica (ADT) reduziu significativamente o risco de progressão radiológica ou morte em 46% e
Imagem: PCS LAB Saleme
Órgão fiscalizador também aponta que estabelecimento não possui farmacêuticos registrados no Conselho
by Julia Fariasda CNN* , em São Paulo
O Conselho Regional de Farmácia do Rio de Janeiro (CRF/RJ) afirmou, neste doming
iStock, vchal
Embora a edição do genoma ex vivo resulte em terapias celulares altamente eficazes, ela pode levar a efeitos fora do alvo. A Caribou Biosciences apresentou uma nova abordagem para edição de genes potencialmente mais precisa em compar
O New Drug Application (NDA) para elinanetant, um composto experimental para o tratamento de sintomas vasomotores moderados a graves associados à menopausa, é baseado nos dados positivos de três estudos de Fase III OASIS 1, 2 e 3 / Elinzan
Desde a sua criação em 1992, o caminho de aprovação acelerado da FDA ajudou a conduzir quase 300 novos medicamentos ao mercado. No entanto, nos últimos anos, houve uma série de retiradas de mercado de alto perfil e testes confirmatórios fracassa
Imagem:divulgação
Fundada em 1984 por Giuseppe e Nuria Frangioni, a Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S.A, empresa 100% brasileira que atua na fabricação, desenvolvimento e comercialização de produtos inovadores para a área da saúde, celebrou n
A Merck, conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, e a Exelixis anunciaram uma colaboração de desenvolvimento clínico. A parceria se concentrará na avaliação da combinação do inibidor de tirosina quinase (TKI) investigacional zanzalintini
A Abbott anuncia que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o seu primeiro sistema de reparo transcateter edge-to-edge (TEER) TriClip™ G4, desenvolvido especificamente para o tratamento de insuficiência tricúspide (IT) ou insu
O grupo francês L’Oréal assinou um acordo tripartido com vista à identificação, desenvolvimento e produção de ingredientes inovadores e sustentáveis para os seus produtos de beleza. São parceiros desta estratégia a Abolis Biotechnologies e a Evoni
Há 30 anos, o Grupo Estée Lauder conduz iniciativas voltadas para a construção “de um mundo livre do câncer de mama”. Em 1992, Evelyn H. Lauder, cofundadora da Estée Lauder Companies, desenvolveu o icônico laço rosa e lançou a campanha de conscien
A Johnson & Johnson informou a descontinuação do estudo em fase avançada para um medicamento experimental para tratamento de um tipo específico de câncer de bexiga, já que o remédio não mostrou benefícios maiores do que se comparado com a quimiorrad
cc: pexels-mikhail-nilov-8670452
Com o objetivo de simplificar o desenvolvimento de produtos e flexibilizar os requisitos de registro, a nova regulamentação é fruto de estudos iniciados em 2022, a partir da publicação do Edital de Chamamento n
CAMBRIDGE, Mass. - A Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB) anunciou que seu medicamento em investigação, felzartamab, recebeu a Designação de Terapia Inovadora (BTD) da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para o tratamento de um tipo es
MERCADO
Reuters
Empresa de private equity Clayton Dubilier & Rice(CD&R) está se aproximando de um acordo para adquirir a unidade de saúde do consumidor da Sanofi
SAN
por cerca de 15 bilhões euros(US$ 16,4 bilhões), informou a Bloomberg News na quinta-fe
