Uma placa está pendurada em frente à sede mundial da Vertex Pharmaceuticals em Boston, Massachusetts, EUA, em 23 de outubro de 2019. REUTERS/Brian Snyder/File Photo
by Reuters
O regulador de saúde dos Estados Unidos aprovou a terapia CRISPR da V
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Adaptimmune obteve aprovação acelerada do FDA para Tecelra (afami-cel), um tratamento para sarcoma sinovial metastático ou irresecável
A aprovação do Tecelra vem com várias novidades. É a primeira terapia celular projetada por engenharia celular
A FDA deu sinal verde para um gel que estanca sangramento de bala. Foto: Cresilon.
O gel contra o sangramento de bala aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) foi capaz de estancar ferimentos fatais e pode mudar a forma como socorristas li
A Galderma anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Nemluvio (nemolizumabe) como uma caneta pré-cheia para injeção subcutânea para o tratamento de adultos com prurigo nodular.®1 O Nemluvio recebeu a Designação de Terapia I
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O novo hub atuará como um ponto central de conexão e engajamento para a comunidade de doenças raras para preocupações relacionadas à FDA
Um novo centro de inovação em doenças raras criado pela Food and Drug A
A aquisição, que inclui o candidato felzartamab, para doenças imunomediadas, diversifica o escopo da Biogen
À medida que o Kisunla (donanemab) da Eli Lilly entra no espaço de tratamento de Alzheimer, sua principal concorrente, a Biogen, está passa
A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos EUA recusou-se a aprovar o tratamento do câncer de pulmão da MSD e da Daiichi Sankyo, com sede no Japão, que pertence a uma classe lucrativa de terapias contra o câncer que funciona
imagem: LEQEMBI. Eisai/Divulgação via REUTERS
A Eisai e a Biogen lançam Leqembi na China, para tratamento de Alzheimer, o terceiro país depois dos Estados Unidos e do Japão, disseram as empresas nesta sexta-feira.
O Leqembi, que funciona removendo
Imagem de Alana Jordan por Pixabay
A enxaqueca é uma condição neurológica que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, caracterizada por dores de cabeça intensas e frequentemente acompanhada por sintomas como náuseas, vômitos e sensibilidade à lu
Espera-se que a agência reguladora forneça uma decisão sobre a aprovação da vacina V116 da Merck em 17 de junho de 2024. Crédito: JHVEPhoto/Shutterstock.com
A vacina V116 da Merck (MSD) foi projetada para prevenir a doença pneumocócica invasiva
(Reuters) - A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) aprovou nesta quinta-feira o medicamento da MSD belzutifano para um tipo de câncer renal.
O medicamento, comercializado como Welireg, é utilizado para trata
- Novum QI A plataforma de infusão agora oferece bombas inteligentes de infusão de grande volume e seringa em um sistema integrado com soluções de saúde digital inovadoras e compartilhadas para ajudar a aumentar a segurança e a eficiência do pacien
O Wegovy que ainda não disponível no Brasil, é aprovado pelo FDA para evitar ataques cardíacos e ACV em adultos
A luta contra a obesidade recebeu um reforço significativo com a recente aprovação da semaglutida 2,4 mg, comercializada sob o nome d
O FDA já concedeu aprovações aceleradas para vários tratamentos de terceira linha
O Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação acelerada ao Brukinsa da BeiGene (zanubrutinibe) para pacientes com formas avançadas de linfoma fol
Lilly está procurando se juntar ao Lequembi da Eisai no mercado para o tratamento do Alzheimer. Créditos: SewCreamStudio/Shutterstock.com
Embora o medicamento para Alzheimer da Lilly fosse anteriormente esperado no 1º trimestre de 2024, uma revisã
J&J recebeu aprovação para o cronograma de dosagem Q2W com base nos dados do ensaio clínico MajesTEC-1 de Fase I/II. Crédito: Golden Shrimp / Shutterstock.com.
TECVAYLI é um anticorpo subcutâneo biespecífico que atua tanto no BCMA nas células do m
Simlandi trata condições que incluem artrite idiopática juvenil, artrite reumatoide, espondilite anquilosante do adulto e artrite psoriásica do adulto.
Crédito: Orawan Pattarawimonchai / Shutterstock.com.
A Teva comercializará exclusivamente o
A Gilead Sciences disse na segunda-feira que a FDA suspendeu parcialmente os testes clínicos de magrolimab em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA), desferindo outro golpe no anticorpo anti-CD47. No entanto, a empresa indicou que os estudo
A aprovação da FDA é baseada em dados fundamentais de segurança e eficácia do estudo MOVE de Fase III
A Ipsen recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para suas cápsulas de Sohonos (palovaroteno) para tratar pessoas com a
O Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o medicamento contra o câncer Tagrisso, da AstraZeneca (NASDAQ:AZN), com quimioterapia para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) localmente a
