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  • SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) atingiu o ponto final primário da ACR20 na semana 24 em dois estudos cruciais, demonstrando melhora significativa nos sintomas articulares, incluindo articulações inchadas, macias e dolorosas, em comparação com placeb
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Redação DikaJob

 

A Novartis anunciou quarta-feira que o FDA aprovou o Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) para adultos previamente tratados com câncer de próstata resistente à castração metastática psMA-positivo (mCRPC). A empresa in

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(Arquivo) A decisão da FDA não significa, contudo, que os mosquitos estão imediatamente aprovados para uso comercial, segundo um comunicado da agência federal - AFP/Arquivos

AFP

Um tipo de mosquito geneticamente modificado fabricado pela empresa br

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