O Wegovy que ainda não disponível no Brasil, é aprovado pelo FDA para evitar ataques cardíacos e ACV em adultos
A luta contra a obesidade recebeu um reforço significativo com a recente aprovação da semaglutida 2,4 mg, comercializada sob o nome d
fda (133)
O FDA já concedeu aprovações aceleradas para vários tratamentos de terceira linha
O Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação acelerada ao Brukinsa da BeiGene (zanubrutinibe) para pacientes com formas avançadas de linfoma fol
Lilly está procurando se juntar ao Lequembi da Eisai no mercado para o tratamento do Alzheimer. Créditos: SewCreamStudio/Shutterstock.com
Embora o medicamento para Alzheimer da Lilly fosse anteriormente esperado no 1º trimestre de 2024, uma revisã
J&J recebeu aprovação para o cronograma de dosagem Q2W com base nos dados do ensaio clínico MajesTEC-1 de Fase I/II. Crédito: Golden Shrimp / Shutterstock.com.
TECVAYLI é um anticorpo subcutâneo biespecífico que atua tanto no BCMA nas células do m
Simlandi trata condições que incluem artrite idiopática juvenil, artrite reumatoide, espondilite anquilosante do adulto e artrite psoriásica do adulto.
Crédito: Orawan Pattarawimonchai / Shutterstock.com.
A Teva comercializará exclusivamente o
A Gilead Sciences disse na segunda-feira que a FDA suspendeu parcialmente os testes clínicos de magrolimab em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA), desferindo outro golpe no anticorpo anti-CD47. No entanto, a empresa indicou que os estudo
A aprovação da FDA é baseada em dados fundamentais de segurança e eficácia do estudo MOVE de Fase III
A Ipsen recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para suas cápsulas de Sohonos (palovaroteno) para tratar pessoas com a
O Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o medicamento contra o câncer Tagrisso, da AstraZeneca (NASDAQ:AZN), com quimioterapia para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) localmente a
A FDA disse que os MDRs que recebeu até agora em resposta ao recall da Philips detalham casos de dor no peito, infecção, dificuldade para respirar, pneumonia e câncer, entre outras reações. (Sarah Silbiger/Stringer/Getty Images)
Após o anúncio, no
A Genentech, da Roche, informou a aceitação de seu pedido de licença biológica (BLA) para crovalimabe candidato a gasoduto pela FDA.
O crovalimab, um anticorpo monoclonal inovador anti-reciclagem de C5, oferece uma nova esperança para o tratamento d
Crédito: Cottidie/ GettyImages
Espera-se que os preços dos aparelhos auditivos caiam à medida que mais startups de tecnologia comecem a fabricá-los
by Chris Morris | Fast Company
Em meados de outubro, a indústria de aparelhos auditivos dos EUA
Imagem de Anemone123 por Pixabay
Na quinta-feira (11), a agência Food and Drug Administration (FDA) afirmou que, até o momento, não identificou associações entre o uso do Ozempic (semaglutida) e de outros medicamentos que são um agonista do recept
A sinalização é vista do lado de fora da sede da Food and Drug Administration (FDA) em White Oak, Maryland, EUA, em 29 de agosto de 2020. REUTERS/Andrew Kelly/File Photo adquire direitos de licenciamento
(Reuters) - A Food and Drug Administration
A farmacêutica japonesa Astellas Pharma informou nesta segunda-feira que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos se recusou a aprovar seu medicamento experimental para tratar um tipo de câncer gástrico, citando questões relacionada
Foto: Sede da FDA/iStock, Grandbrothers
Matéria original postada em 09/10/2023
Nos últimos anos, o FDA concedeu aprovação a alguns novos medicamentos, apesar de ensaios clínicos fracassados ou evidências mínimas. Orientações emitidas em doenças
Várias aprovações significativas de medicamentos pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2023 mudaram o patamar quando se trata de tratamentos clínicos para várias condições. Crédito: Getty Images/Bet_Noire
Veja algumas das maiores apro
Dois anticonvulsivantes, o levetiracetam e o clobazam, podem causar uma reação de hipersensibilidade rara, porém grave, que pode ser letal se não for detectada e tratada imediatamente, disse a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos
Os comprimidos de rufinamida são indicados para o tratamento adjuvante de convulsões associadas à Síndrome de Lennox-Gastaut em doentes pediátricos com 1 ano de idade ou mais e em adultos
Aurobindo recebeu a bênção da Food and Drug Administration
O Ngenla da Pfizer e da OPKO estará disponível nos Estados Unidos, já tendo sido aprovado em outros 40 mercados.
A FDA emitiu uma carta de resposta completa para Ngenla no ano passado, apesar da aprovação ter sido concedida em outros mercados.
A
Em 20 de julho de 2023, a Food and Drug Administration aprovou o quizartinibe (Vanflyta, Daiichi Sankyo, Inc.) com indução padrão de citarabina e antraciclina e consolidação de citarabina, e como monoterapia de manutenção após quimioterapia de con
