A Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou o adagrasib, medicamento para câncer de pulmão da Mirati Therapeutics Inc (NASDAQ:MRTX), informou a empresa nesta segunda-feira, 12 de dezembro de 2022, fazendo com que suas ações subissem mai
fda (82)
Zachary Brennan | EndPoints
O surgimento de biossimilares intercambiáveis tem sido lento, mas o FDA aprovou na quinta-feira o quarto biossimilar intercambiável, sendo o segundo produto de insulina biossimilar intercambiável.
O Rezvoglar da Eli Li
A FDA dos Estados Unidos retirou a autorização de uso emergencial do medicamento Evusheld, da AstraZeneca, indicado para profilaxia pré-exposição (prevenção) de Covid-19. A justificativa é que o remédio não neutraliza subvariantes da ômicron, como é
Confira detalhes de cada medicamento a seguir
Após uma média de 51 novas aprovações de medicamentos por ano desde 2017, o FDA registrou apenas 37 em 2022.
Mais medicamentos foram rejeitados em 2022? Isso é difícil de determinar porque, apesar da p
Droga teve o uso autorizado pela Food and Drug Administration (FDA) para tratamento de doença rara
by Tamires Ferreira | Olhar Digital
A Food and Drug Administration (FDA), reguladora de saúde dos Estados Unidos, aprovou medicamento conside
Apple Watch - divulgação Apple
A startup Rune Labs, com sede em São Francisco, informou ontem, segunda-feira, que recebeu autorização do FDA - Food and Drug Administration dos EUA para usar o Apple Watch para monitorar tremores e outros sintomas
Via MacMagazine
A Food and Drug Administration (FDA — basicamente a “Anvisa dos Estados Unidos”) concedeu hoje a aprovação de um novo recurso de fibrilação atrial da Apple provavelmente destinado ao watchOS — instantes antes antes de a keynote d
A Abbott anunciou hoje que recebeu autorização do FDA para seu Alinity™ m STI Assay. O teste detecta e diferencia simultaneamente quatro infecções sexualmente transmissíveis comuns (ISTs). As ISTs, quando não tratadas, podem levar a sérias complicaç
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O Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados
FDA concede ao produto Evrysdi® revisão prioritária, com base em resultados, no tratamento de bebês pré-sintomáticos com atrofia muscular espinhal
- Os resultados provisórios do estudo RAINBOWFISH mostraram que após o tratamento com Evrysdi, be
AbbVie anuncia que FDA outorgou ao Telisotuzumabe Vedotin a Classificação de Terapia Inovadora (BDT) para câncer de pulmão de células não pequenas
A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou que a agência regulatória dos Estados Unidos, FDA, classificou a tera
- A Servier anuncia a aprovação pelo FDA do TIBSOVO® (Comprimidos Ivosidenib) em combinação com Azacitidina para pacientes com leucemia mielóide aguda IDH1-Mutante recém-diagnosticada
- O TIBSOVO é a primeira terapia direcionada ao metabolismo do cân
lorals for protection/Veja Rio
FDA autoriza uso de calcinhas ultrafinas que podem reduzir o risco de transmissão de doenças sexualmente transmissíveis (DST) durante o sexo oral
Por Fabiano Serfaty | Veja Rio
O FDA (Food and Drug Administra
O Food and Drug Administration (FDA) instou os fabricantes de medicamentos a resolver problemas contínuos da cadeia de fornecimento de medicamentos
by Amy Baxter | HealthExec
Os esforços de intervenção da FDA ajudaram a enfrentar
Escassez aconteceu após a agência norte-americana de saúde Food and Drug Administration interromper a produção da Abbott Nutrition, em Sturgis, cidade de Michigan, nos Estados UnidosDragana Photography/iStock
Os Estados Unidos produzem 98% da fórm
O Camzyos de Bristol Myers Squibb é indicado para tratar cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva. Crédito: Bristol Myers Squibb / Business Wire.
- SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) atingiu o ponto final primário da ACR20 na semana 24 em dois estudos cruciais, demonstrando melhora significativa nos sintomas articulares, incluindo articulações inchadas, macias e dolorosas, em comparação com placeb
