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Júlia, Norberto, Anny e Katiele: a família voltou a sorrir após o uso do canabidiol.
por STJ

Atitudes como a de Katiele e Norberto, que em 2014 conquistaram na Justiça o direito de importar o canabidiol (CBD) para tratamento da filha, são responsá

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Devido ao período de férias, é comum que nos primeiros meses do ano haja uma queda na procura pelos centros de coleta.

Com o início do ano, o aumento no número de viagens e a crescente de acidentes nas estradas, reforçam a preocupação de médicos

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Foto/ilustrativa

por JM Online

Foi aprovada pela Anvisa uma nova indicação terapêutica para o Symbicort Turbuhaler, na forma farmacêutica pó para inalação, na concentração de 6 mcg/inal + 200 mcg/inal. A partir de agora, o medicamento passa a se

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Em comemoração ao Dia do Dermatologista, é importante destacar a importância desse profissional no tratamento das doenças de pele.

No mês de fevereiro é comemorado o Dia de Dermatologista, profissional responsável pela saúde da pele: o maior e mai

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Consulta pública aberta pela Conitec recebe contribuições sobre a incorporação da vacina 13-valente até 17 de dezembro

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HMD BRASIL

GlucoLeader possui certificação de precisão (ISO 15197:2013) aprovado pela ANVISA

SÃO PAULO, 6 de dezembro de 2018 /PRNewswire/ — No último dia 16 de novembro de 2018, conforme a resolução de número 3.161 publicada no Diário Oficial da União, a Ag

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A Amgen acaba de anunciar que a agência regulatória americana, a Food and Drug Administration (FDA), aprovou uma nova opção terapêutica semanal de administração de Kyprolis® (carfilzomibe) para pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratári

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A pesquisa identificou que quase 70% dos pacientes sofrem com distúrbios emocionais como ansiedade e depressão

SÃO PAULO, 29 de outubro de 2018 /PRNewswire/ — Um estudo inédito realizado no Brasil identificou que o impacto da psoríase na qualidade

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x_F4A4196.jpg.pagespeed.ic.mh9t-PBSYm.jpgImunoterapia é administrada por via intravenosa para estimular o sistema imunológico - cacalo / Márcio Oliveira/ Divulgação

POR ANA PAULA BLOWER

O Globo

RIO — A partir desta sexta-feira, o Hospital de Amor, novo nome do Hospital de Câncer de Barr

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São Paulo, 16 de outubro de 2018 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) acaba de aprovar mais uma indicação para o Xgeva® (denosumabe), da biofarmaceutica Amgen. A nova aprovação permite que pacientes com mieloma múltiplo, um tipo ag

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Laboratório fará a entrega formal de 10 mil vídeos produzidos pela entidade com o objetivo de ressaltar a importância da adesão ao tratamento

O laboratório Cristália, maior indústria Farmacêutica, Farmoquímica e de Biotecnologia de capital 100% br

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SÃO PAULO, 24 de agosto de 2018 /PRNewswire/ — Pacientes com condições clínicas que comprometem o sistema imunológico, como câncer e HIV, assim como aqueles que passaram por transplantes, têm um risco aumentado de apresentar pneumonia e doenças pne

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(foto: Repordução/Internet/You Tube )

Tratamento convencional acaba sendo extremamente penoso para pacientes e seus cuidadores, até atrapalhando na adesão aos métodos terapêuticos. Remédio que chega ao mercado melhora a qualidade de vida dos acomet

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Iniciativa ajuda médicos a determinarem qual o melhor tratamento para cada tipo de paciente.

Por Tudo Rondonia

Pacientes com diagnóstico de câncer gástrico acabam de ganhar um aliado no combate à doença: o Programa PD-Point 3.0.

Por meio do pro

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Pierre Fabre recebe parecer favorável da União Europeia para combinação terapêutica que promove sobrevida média global de até 33,6 meses em pacientes com melanoma. Associação de medicamentos foi recentemente aprovada nos EUA, para tratamento do tip

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Pierre Fabre e Array BioPharma anunciaram durante o ASCO Annual Meeting 2018, nos Estados Unidos, os novos resultados de seu estudo de fase 3, no qual pacientes com melanoma BRAF-mutado tratados com encorafenibe e binimetinibe alcançaram sobrevida

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