A gigante farmacêutica Pfizer está em busca de reconquistar a confiança do mercado após um ano desafiador. Com a pandemia de Covid-19 recuando, a empresa enfrentou uma queda significativa em alguns de seus negócios relacionados ao vírus, o que resul
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O Wegovy que ainda não disponível no Brasil, é aprovado pelo FDA para evitar ataques cardíacos e ACV em adultos
A luta contra a obesidade recebeu um reforço significativo com a recente aprovação da semaglutida 2,4 mg, comercializada sob o nome d
A 2ª Turma do Supremo Tribunal Federal rejeitou nesta terça-feira (12/3) uma apelação contra a decisão do Tribunal de Justiça de Mato Grosso (TJ-MT) que mandou a Bayer depositar R$ 1,3 bilhão em juízo por causa da cobrança de royalties referentes
Farmacêuticas almejam a B3. A União Química pode ser a próxima.
A União Química, uma das gigantes do setor farmacêutico no Brasil, está considerando uma oferta inicial de ações (IPO) que, se concretizada, aumentaria para quatro o número de fabri
SÃO PAULO (Reuters) – Uma potencial venda da Avon International não está no radar da Natura&Co, afirmou nesta terça-feira o presidente-executivo da companhia, Fábio Barbosa, a jornalistas.
A Natura&Co, que já vendeu as marcas Aesop e The Body Shop,
Medicamentos no Brasil: Entenda o Reajuste de Preços em Abril
Imagem de Gordon Johnson por Pixabay
Gabriel nasceu com um problema cardíaco e dedica a vida a criar uma tecnologia para reduzir filas de transplante e ajudar crianças
by Aquiles Rodrigues | Bússola
“Diferentemente das outras crianças, eu nã
A Cimed, empresa farmacêutica brasileira, está mirando alto em seus planos de expansão. Segundo reportagem da Revista Exame, o CEO da empresa, João Adibe Marques, anunciou em um evento recente a meta ambiciosa de alcançar um faturamento de R$ 5 bi
A Johnson & Johnson Innovative Medicine anunciou que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso de RYBREVANT® (amivantamabe) em primeira linha em combinação com quimioterapia para o tratamento de pacientes adultos com câncer
Iniciativa é parte da estratégia de fomento à pesquisa científica da empresa (PeopleImages/Getty Images)
Empresa de saúde firmou parceria com universidade estadunidense e vai investir R$ 5 milhões em 5 anos para desenvolver tecnologia
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A MSD informou na última quarta-feira que planeja realizar ensaios clínicos testando seu papilomavírus humano(HPV) vacina Gardasil 9 para avaliar a eficácia e segurança de um regime de dose única em comparação com o regime de três doses aprovado.
A Novartis fechou um acordo multimilionário, exercendo sua opção de enrolar em outra subsidiária da IFM Therapeutics focada no desenvolvimento de antagonistas STING de pequenas moléculas.
A aquisição anunciada nesta quarta-feira é o desfecho de um
A Eli Lilly selecionou a unidade de farmácia da Amazon como uma opção de entrega em domicílio para medicamentos disponíveis no recém-lançado site direto ao consumidor da farmacêutica, incluindo sua terapia de perda de peso Zepbound (tirzepatida).
Crédito: Photo by Vidar Nordli-Mathisen no Unsplash
Um estudo realizado em camundongos por pesquisadores da Universidade de Michigan identificou uma proteína conhecida como GluK2 (glutamato ionotrópico receptor cainato tipo subunidade 2) que per
- Estudos demonstraram redução de danos hepáticos, se comparado ao propofol LCT[i]
- Mudança proporciona mais segurança a pacientes internados
- O Spiva MCT-LCT eleva o padrão de segurança do paciente entregando maior eficiência para o profissional de
A marca de cosméticos, cuja história teve início em 1870 no Rio de Janeiro, lançou um plano estratégico com o objetivo de desenvolver as vendas internacionais. Presente há algum tempo em Paris, Londres, Lisboa e Bruxelas, a Granado acaba de inau
O FDA recomendou o recall de Classe II. Crédito: sumroeng chinnapan / Shutterstock.com.
O recall devido a desvios do CGMP afetará 55.000 frascos de medicamentos para gota nos EUA
A Sun Pharmaceutical Industries anunciou um recall de 55.000 frasc
O pedido apresentado ao FDA inclui todas as indicações para as quais o XOLAIR está atualmente aprovado
A Celltrion apresentou um pedido de licença biológica (BLA) à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para um candidato biossimilar ao XOLAIR
2023 foi afetado pelo declínio significativo da procura relacionada com a covid-19, pelo declínio dos clientes na área do desenvolvimento de medicamentos (Process Solutions) e pelo abrandamento da procura de materiais semicondutores
A farmacêuti
Crédito: pexels-anna-shvets-3683098
Prática comum na área da saúde, o uso dos sinônimos gera questionamentos por parte do público em geral. Para esclarecer essa distinção e promover o
uso correto da terminologia, é importante entender as nuances p