A Bristol Myers Squibb é a mais recente empresa farmacêutica a processar o governo federal devido à rejeição de um novo modelo proposto para a distribuição de medicamentos sob o programa 340B.
A empresa entrou com a ação contra a Administração de
BMS (23)
A Bristol Myers Squibb indicou nesta quinta-feira que está explorando oportunidades adicionais de cortes de custos além de seu programa de poupança existente anunciado no início deste ano, mesmo com a empresa divulgando resultados melhores do que o
A vanguarda da biotecnologia e da farmacêutica está sendo redefinida pela inteligência artificial (IA), que promete revolucionar o campo dos medicamentos.
Desde a criação de proteínas inovadoras até a descoberta de novos usos para compostos existe
A 2seventy bio, em parceria com a Bristol Myers Squibb, anunciou recentemente a interrupção do recrutamento para o estudo de fase 3 KarMMa-9, que avaliava o Abecma (idecabtagene vicleucel; ide-cel) com manutenção de lenalidomida em pacientes recém
A Novartis se uniu à Lindy Biosciences nesta quarta-feira para desenvolver versões subcutâneas de alguns de seus medicamentos biológicos. Embora a farmacêutica suíça não tenha divulgado os produtos específicos que pretende reformular, a medida está
Desempenho geral
A BMS teve um segundo trimestre robusto, elevando a empresa no ano. Essa tendência positiva reflete um padrão mais amplo visto na indústria biofarmacêutica, com outros grandes players como AbbVie, AstraZeneca, Roche e Sanofi també
Com grande parte de suas aspirações de crescimento voltado ao portfólio de oncologia, a AstraZeneca voltou suas atenções para um novo programa em estágio inicial da Pinetree Therapeutics na quarta-feira. O acordo dá à farmacêutica do Reino Unido u
Aprovação de O Reblozyl baseia-se no estudo COMMANDS de Fase 3, no qual o Reblozyl quase duplicou a percentagem de doentes que alcançaram independência transfusional e aumento da hemoglobina, juntamente com uma maior durabilidade em comparação com
A parceria se concentrará no projeto de colas moleculares para alvos terapêuticos não especificados
Mais uma semana e outra grande farmacêutica contratou os serviços de uma empresa de IA generativa para acelerar a descoberta de medicamentos. No
Em um ensaio clínico de Fase I/II, o KRAZATI da BMS foi encontrado para ser bem tolerado e demonstrou atividade clínica promissora em participantes. Crédito: Tada Images/Shutterstock.com.
A Bristol Myers Squibb (BMS) relatou que o Food and Drug
A Bristol Myers Squibb ainda não está saindo totalmente do foco de comprador depois de terminar 2023 em uma série de negócios, mas o CEO Chris Boerner, Ph.D., disse que, em curto prazo, os movimentos de ajustes serão mais prováveis que a velocidade.
Bristol Myers Squibb concordou em adquirir Karuna Therapeutics, que desenvolve medicamentos voltados para o tratamento de esquizofrenia
Bloomberg — A Bristol Myers Squibb (BMY) concordou em comprar a desenvolvedora de medicamentos para esquizofr
A CE concedeu a aprovação para o Camzyosb da Bristol Myers Squibb com base nos dados positivos de segurança e eficácia de dois ensaios de Fase III. Crédito: Bristol-Myers Squibb Company
A Comissão Europeia (CE) concedeu aprovação para o Bristol My
A Bristol Myers Squibb concordou em adquirir a Mirati Therapeutics por US$ 58 por ação em dinheiro, representando um valor patrimonial total de US$ 4,8 bilhões, juntamente com um pagamento de direito de valor contingente (CVR) de US$ 1 bilhão, anu
Fonte: GlobalData, Pharma Intelligence Center Drug Database (acessado em 12 de junho de 2023). © GlobalData.
Desde 2019, as instalações farmacêuticas de fabricação contratada da Telangana cresceram de 173 para 204, enquanto as instalações de
Foto: Shutterstock
Farmacêutica Bristol Myers Quibb lança novo medicamento inovador para a área de cardiologia no Brasil
Fora do mercado do Brasil de cardiologia desde 2015, a Bristol Myers Squibb (BMS) acaba de fazer sua reestreia nessa área
Os resultados dos testes publicados na quinta-feira mostram que o Reblozyl da Bristol Myers superou o Epogen padrão de décadas no tratamento da anemia das síndromes mielodisplásicas
Resultados detalhados de um ensaio clínico recente parecem apoi
Nova opção de imunomodulador atende pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o imunomodulador Pomalyst® (pomalidomida) para o tratamento do Mieloma Múltiplo. A doença repre
A Bristol Myers Squibb firmou uma colaboração com a GentiBio para desenvolver novas terapias Treg projetadas com o objetivo de restabelecer a tolerância imunológica e reparar tecidos em pacientes com doenças inflamatórias intestinais (DII), anunci
Luspatercepte, primeiro e único agente de maturação eritróide, foi aprovado com base nos estudos MEDALIST E BELIEVE
São Paulo — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou em 06 de dezembro de 2021 o luspatercepte1, primeiro e ú
