O estudo DESTINY-Breast09 de Fase III do Enhertu da AstraZeneca e da Daiichi Sankyo é o primeiro estudo em mais de uma década a demonstrar eficácia superior em uma ampla população de pacientes metastáticos HER2-positivos em comparação com o padrão
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Foto de Tiger Lily
Grandes empresas farmacêuticas começaram a enviar e estocar produtos dentro das fronteiras dos EUA, em um esforço para atenuar o impacto das tarifas esperadas do governo Trump sobre o setor.
As mudanças são uma solução temporári
O CEO Robert Ford disse que a base de fabricação da Abbott é construída com princípio de localizar a produção mais próxima do cliente. (Abbott)
Como a Johnson & Johnson fez durante sua teleconferência de resultados no dia anterior
Dorflex
"Maximiza Minha Cadeira" será apresentado em uma websérie a partir de 16 de abril, que mostra a iniciativa de Dorflex que se une à equipe Shibuya Garage para transformar cadeiras improvisadas em verdadeiras cadeiras gamers com muito co
A Anvisa acaba de lançar a Nota Técnica 51/2025, trazendo orientações atualizadas sobre o processo de registro e pós-registro de produtos biológicos.
A iniciativa tem como objetivo aumentar a eficiência das análises e garantir mais clareza nos trâ
Caixa de Ozempic , fabricadas pela Novo Nordisk. Divulgação.
O órgão regulador de saúde do país apreendeu as injeções falsificadas em 9 de abril e está as investigando
A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk alertou nesta segunda-feira que cent
Campus da Novartis em Basiléia - divulgação
Novartis recebe aprovação acelerada da FDA para Vanrafia® (atrasentan), o primeiro e único antagonista seletivo do receptor de endotelina A para redução de proteinúria na nefropatia primária por IgA
Takeda China lida com a comercialização da terapia na China continental, Macau e Hong Kong
A Belief BioMed (BBM) e a Takeda China anunciaram a aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para a injeção de BBM-H901 (Da
Sandoz processa a Amgen por suposto abuso de patente que atrasou o lançamento nos EUA de um biossimilar para o medicamento autoimune Enbrel
A Sandoz entrou com uma ação antitruste nos EUA contra a Amgen, contestando supostas práticas anticompeti
Empresa levou para o Conexão Farma 2025 toda a apresentação das linhas de OAZ – Praia ao Campo, Dia a Dia e Oral Care
Presente no Conexão Farma desde a primeira edição, a Eurofarma considera que o evento é um momento muito oportuno para estreita
Imagem de Eszter Miller por Pixabay
Tildrakizumabe em Consulta Pública: nova esperança no tratamento da psoríase
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abriu a Consulta Pública nº 154 para avaliar a inclusão do medicamento tildrakizumabe
Centro de Descobertas (DISC) da AstraZeneca - divulgação
O comprimido duas vezes ao dia representa um passo significativo para pacientes com câncer de mama avançado
O Truqap (capivasertib) da AstraZeneca foi aprovado para uso pelo Serviço Nacion
Os eventos serão realizados nos dias 23 e 24 de abril, em Brasília, DF
Com o objetivo de promover um diálogo com o Governo e com as diferentes instituições de pessoas com diabetes, apontar as complicações resultantes do diagnóstico tardio da doença, b
Os chatbots de inteligência artificial generativa (Gen-AI) se mostram promissores para a criação de tratamentos de saúde mental altamente personalizados e eficazes em escala, ao mesmo tempo em que abordam problemas d
Mercado de biotecnologia já sombrio, tornou-se mais assustador para os candidatos a emprego, principalmente executivos
por: Kyle LaHucik | Endpoints
É um soco no estômago para aqueles que têm esperança de dias melhores desde 2022, quando o m
Novo logotipo da lado externo da sede da Pfizer - divulgação
Pfizer interromperá desenvolvimento de medicamento para perda de peso observado de perto. Grupo farmacêutico diz que paciente em estudo 'experimentou potencial lesão hepática induzida po
Tensões comerciais em andamento entre os EUA e a UE após Trump anunciar tarifas. Crédito: J Studios via Getty Images.
Os CEOs da indústria farmacêutica disseram à presidente da CE, von der Leyen, que podem mudar as operações para os EUA à medida q
O portfólio de oncologia biossimilar da empresa nos EUA também inclui Fulphila e Ogivri
A Biocon Biologics obteve a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o uso intravenoso de Jobevne (bevacizumabe-nwgd), um biossimilar ao
Prevê-se que a Índia e a China, os dois principais fornecedores de medicamentos genéricos para o mercado dos EUA, sejam significativamente afetadas. Crédito: Mr.Boyz / Shutterstock.
O presidente Trump afirmou que as empresas farmacêuticas partir
A Biomm celebrou junto à empresa Qilu Pharmaceutical, um acordo exclusivo para a comercialização e distribuição do medicamento denosumabe no Brasil.
O denosumabe está disponível em duas dosagens. A formulação de 60 mg é prescrita para o tratamento d
