A Vertex Pharmaceuticals interrompeu o desenvolvimento do VX-264, uma terapia celular para diabetes tipo 1 (DM1) administrada por meio de um dispositivo implantável, depois que dados de ensaios clínicos mostraram que o tratamento não produziu nívei
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Sede da Novo Nordisk, Dinamarca em Bagsværd. Fotógrafo: Jens Lindhe
A Novo Nordisk está fazendo mais movimentos para fortalecer sua posição como líder no mercado de tratamento da obesidade
A Novo Nordisk assinou um acordo no valor de até US$ 1 b
GSK planeja o lançamento comercial da terapia nos EUA para o segundo semestre de 2025. Crédito: MAXSHOT.PL/Shutterstock.
A aprovação decorre dos resultados positivos dos principais ensaios de Fase III, EAGLE-2 e EAGLE-3
A Food and Drug Administr
Atualmente, não existe uma vacina aprovada pela FDA para a prevenção da infecção por clamídia. Crédito da imagem: Shutterstock / Wirestock Creators.
A Sanofi iniciará em breve um teste de Fase I/II com sua vacina candidata para começar a gerar dad
O medicamento Imfinzi, da AstraZeneca, recebeu aprovação nos Estados Unidos para o tratamento de pacientes adultos que sofrem de câncer de bexiga músculo-invasivo, de acordo com um comunicado oficial.
A aprovação permite o uso do Imfinzi em combinaç
divulgação: Merck
A MSD e a Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. ("Hengrui Pharma"), uma empresa farmacêutica global focada em inovação científica e tecnológica, anunciaram hoje que as empresas firmaram um contrato de licença exclusiva para o
A PTC Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PTCT), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de $4,34 bilhões, enfrentou um obstáculo regulatório após a Comissão Europeia (CE) optar por não renovar a autorização de comercialização do Translar
Logo da Johnson & Johnson é exibido na frente da Bolsa de Valores de Nova York (NYSE) na cidade de Nova York, na cidade de Nova York, EUA, em 5 de dezembro de 2023. REUTERS / Brendan McDermid / Foto de arquivo
Um juiz federal ordenou na sexta-feir
A farmacêutica Halex Istar, com presença em Goiás, Ceará, São Paulo e Rio Grande do Sul, projeta um crescimento de aproximadamente 33% para o ano de 2025.
O ano de 2024 foi desafiador para o setor farmacêutico, impactado pelo aumento de custos das
A Eurofarma, farmacêutica multinacional brasileira, concluiu 2024 com resultados impressionantes que reafirmam sua posição de destaque no setor. Após a divulgação do relatório financeiro do quarto trimestre, a empresa anunciou um crescimento de 20
Empresa japonesa especializada em produtos biofarmacêuticos, incluindo medicina celular e regenerativa, possui uma terapia inovadora para a MPS tipo II em aprovação pela Anvisa
São Paulo, março de 2025 – Presente no Brasil há cinco anos, a JCR Fa
— Os resultados mostram que 97% dos participantes do estudo sobre tolerância à fenilalanina (Phe) conseguiram aumentar sua ingestão dietética de Phe, com um aumento médio de 126% —
— A análise de variantes genéticas do estudo clínico de Fase 3 APH
A Biogen anunciou que vai estabelecer uma nova sede global no desenvolvimento Kendall Common do Massachusetts Institute of Technology em Cambridge, que unirá suas equipes de P&D, técnicas e comerciais. O novo local também abrigará o Biogen CoLab,
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos concedeu uma isenção de dispositivo investigacional (IDE) para o Sistema de Litotripsia Intravascular Coronária (IVL) da Abbott, uma nova tecnologia destinada a tratar calcificação arterial s
Recentemente, a L’Oréal tomou a decisão de retirar do mercado americano um lote específico do creme Effaclar Duo, da marca La Roche-Posay, devido a uma suspeita de contaminação por benzeno. Essa ação foi voluntária e realizada em parceria com a Ad
Imagem de mcmurryjulie por Pixabay
O Ministério da Saúde do Brasil anunciou que o medicamento Zolgensma, conhecido como um dos mais caros do mundo, será incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) por meio de um Acordo de Compartilhamento de Risco
A decisão é baseada nos resultados dos ensaios de Fase III envolvendo 1.300 indivíduos com DC
A Johnson & Johnson (J&J) recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para seu inibidor de interleucina 23, Tremfya (guselkumab),
O Amvuttra agora está aprovado nos EUA para tratar as manifestações de cardiomiopatia e polineuropatia da amiloidose ATTR
A Alnylam Pharmaceutical's garantiu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o Amvuttra (vutrisiran),
Pfizer deve obter todos os recursos líquidos da oferta. Crédito:Pfizer
A ação representa a saída da Pfizer de seu investimento na Haleon, que se originou de uma joint venture formada com a GSK em 2019
A Pfizer alienou toda a sua participação r
O teste da plataforma DIAN-TU da família Knight foi iniciado em 2012. Crédito da imagem: Shutterstock / Orawan Pattarawimonchai.
Os investigadores disseram que o estudo OLE mostrou que o gantenerumabe da Roche reduziu o risco de desenvolver sint
