Conselho ainda menciona as diferenças de práticas de governança corporativa e cultura organizacional, bem como os objetivos estratégicos
A rejeição da proposta de aquisição da Hypera pela EMS é um exemplo clássico das complexidades envolvidas em
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Em uma jogada estratégica para fortalecer seu pipeline oncológico, a MSD concluiu a aquisição da Modifi Biosciences, uma empresa especializada no desenvolvimento de terapias contra o câncer. O acordo, que pode potencialmente chegar a 1,3 bilhão de d
A Amgen lançará sua versão biossimilar do medicamento de sucesso para cuidados com os olhos Eylea, da Regeneron, após uma decisão favorável do tribunal de apelações dos EUA na terça-feira, disse um porta-voz da Amgen.
O Tribunal de Apelações dos E
O presidente-executivo da gigante farmacêutica Roche pediu às autoridades que bloqueiem a aquisição da fabricante de medicamentos Catalent pelo acionista controlador da Novo Nordisk, citando danos aos pares do setor.
"Não é um problema para a Roche,
A Coalizão Vozes do Advocacy em Diabetes e Obesidade em parceria com a Associação Sempre Amigos promovem o Projeto Educar para Salvar, para os profissionais de saúde da Cooperativa de Trabalho dos Médicos e Plantonistas de Indaiatuba - COOMEPI. A ini
MERCADO: https://is.gd/dehumi
- JCR Pharmaceuticals apresenta pesquisa pré-clínica em terapia gênica no 31º Congresso Anual da Sociedade Europeia de Terapia Gênica e Celular
- Dados pré-clínicos demonstram potencial para fornecer uma terapia genética AAV usando a tecnologia proprie
Depois de alguns anos difíceis, a Sangamo Therapeutics parece estar em alta ultimamente. As ações da empresa subiram cerca de 38% na terça-feira, depois que a empresa de medicamentos genômicos anunciou que seus planos de buscar aprovação acelerada
A vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR) da Pfizer, Abrysvo, obteve aprovação do FDA para uso em adultos de 18 a 59 anos de idade, dando à injeção um rótulo mais amplo enquanto tenta se recuperar da vacina rival da GSK, Arexvy.
Aamir M
A Samsung Biologics assinou um contrato de fabricação no valor de US $ 1,2 bilhão com uma empresa farmacêutica asiática não identificada, o que significa que agora tem parcerias com 17 das 20 maiores farmacêuticas do mundo.
O acordo - que supera o
A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos EUA aprovou a terapia da Astellas para tratar um tipo de câncer gástrico, mostrou o site do regulador de saúde.
A terapia, chamada Vyloy, foi aprovada para ser usada em combinação
A Biomm comunicou que a Anvisa aprovou nesta segunda-feira registro do produto Bevyx (bevacizumabe), um anticorpo monoclonal, usado no tratamento de diversos tipos de câncer.
“O bevacizumabe é um anticorpo monoclonal…e está em linha com a estratégia
O Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade) está conduzindo uma investigação significativa envolvendo 33 empresas multinacionais por suspeita de formação de cartel no Brasil. A investigação, destacada pela BPMoney e outros veículos de comun
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A Eli Lilly and Company iniciou ações judiciais na segunda-feira contra três spas médicos e vendedores online por supostamente venderem versões falsificadas de seu medicamento para perda de peso Zepbound, que contém o ingrediente ativo tirzepatida.
A recente proposta de fusão e oferta pública de aquisição de ações feita pela EMS à Hypera Pharma, representada pela NC Farma Participações S.A., é um movimento estratégico significativo no mercado farmacêutico brasileiro. A EMS, uma das maiores e
- Moderna se defenderá das alegações da GSK, diz porta-voz
- GSK pede indenização monetária não especificada da Moderna
A farmacêutica britânica GlaxoSmithKline processou a Moderna em um tribunal federal dos EUA em Delaware na terça-feira, acusand
- Marca traz ao mercado o primeiro genérico de liberação prolongada na apresentação de 150mg, sendo a única1 no mercado de genéricos a comercializar todas as concentrações da molécula
- Com o lançamento, a Medley amplia presença na área de Sistema Nerv
A Gilead Sciences disse na sexta-feira que estava retirando voluntariamente a aprovação dos EUA para o Trodelvy em pacientes previamente tratados com um tipo de câncer urotelial após consulta com o regulador.
Fonte: Reuters
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