O Sotyktu está disponível no país mas sua incorporação ao SUS depende de avaliação pela Conitec
Por Agências
O Sotyktu é o mais novo remédio contra a psoríase disponível no Brasil. Produzido pela farmacêutica americana Bristol Myers Squibb (BM
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Canetas de Ozempic em linha de produção da Novo Nordisk na Dinamarca 26/9/2023 REUTERS/Tom Little/Arquivo
"Estudos maiores e mais longos em populações mais amplas são necessários", disse a líder do estudo. "Mas as primeiras conclusões são promisso
NEW YORK - A Pfizer Inc. (NYSE: PFE), gigante farmacêutica com capitalização de mercado de 17,4 bilhões USD, anunciou resultados do seu estudo Fase 3 TALAPRO-2, demonstrando que a combinação de seus medicamentos TALZENNA (talazoparib) e XTANDI (en
Vacinas são distribuídas pela Unicef e Opas em países da África e América Latina
A Libbs Farmacêutica, em parceria com o laboratório público BioManguinhos, realiza o envase de milhões de doses da vacina contra a febre amarela anualmente. Em 2024
SPRING HOUSE, Pa. - Johnson & Johnson (NYSE: NYSE:JNJ) divulgou novos dados sobre o nipocalimab, um medicamento em investigação com potencial para tratar doenças causadas por anticorpos imunoglobulina G (IgG). Publicado na revista científica mAbs,
A AbbVie e a empresa de biotecnologia Xilio Therapeutics, Inc. (Nasdaq:XLO) estabeleceram uma colaboração para desenvolver imunoterapias inovadoras para tratamento do câncer, aproveitando a tecnologia proprietária da Xilio. O acordo, anunciado na
Fernanda Lima - Divulgação
A campanha tem como principal objetivo conscientizar sobre a prevenção do câncer que mais mata mulheres até 36 anos e o 2° em mulheres até os 60 anos de idade
Em continuidade às iniciativas de conscientização sobre o c
Imagem de Klaus Hausmann por Pixabay
por Estadão conteúdo
O Instituto Butantan deu início à produção de sua vacina contra a dengue, a Butantan-DV. Segundo a instituição, a expectativa é fabricar 1 milhão de doses em 2025 e mais 100 milhões nos p
© Hemorio/Divulgação
Medicação é indicada para adultos e crianças com 13 anos ou mais
por Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do crovalimabe, um anticorpo monocl
A empresa recebeu aprovação para produzir IFA do Infliximabe. O vice-presidente Geraldo Alckmin esteve na fábrica em Valinhos (SP)
A aprovação para a produção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) do Infliximabe pela Bionovis representa um marco si
O projeto faz parte do plano de expansão dos negócios da companhia no mercado nacional
A companhia farmacêutica Daiichi Sankyo Brasil inaugurou, nesta terça-feira (11), um centro de distribuição em Varginha, no Sul de Minas. A expectativa é de q
Medicamento inovador atua no sistema nervoso periférico, oferecendo alívio eficaz sem os riscos de dependência associados aos opioides, e representa um avanço no tratamento da dor aguda
Por CFF
A suzetrigina 50 mg (Journavx, desenvolvida pela Ve
Imagem de Michal Jarmoluk por Pixabay
Quanto mais opções no mercado, maiores as chances de redução
Por CFF
Um estudo recente realizado pelo Instituto de Pesquisa Econômica Aplicada (Ipea) analisou os efeitos da entrada de medicamentos genérico
Em pacientes com diabetes tipo 2 e doença renal crônica
Por CFF
A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou a semaglutida (comercializada como Ozempic pela Novo Nordisk) para reduzir o r
Mais de quatro xícaras diárias de café com cafeína estão associadas a menor incidência de tumores na cavidade oral e orofaringe
Por Comunicação CFF
Pesquisas recentes indicam que o consumo de mais de quatro xícaras de café com cafeína por dia e
Os resultados sugerem que as políticas públicas atuais, embora valiosas, não estão sendo suficientes para reduzir a carga da tuberculose
Por Fiocruz
Pesquisadores identificaram os principais preditores da incidência da tuberculose no Brasil, a
Imagem de Md Sharif Hossain Tokder por Pixabay
A indústria farmacêutica testemunhou um ressurgimento de fusões e aquisições (M&As) à medida que as empresas buscam ganhar uma vantagem competitiva, acelerar a inovação e impulsionar o crescimento.
A aquisição está alinhada com a estratégia de crescimento e o foco da área terapêutica da Novartis. Crédito: © 2025 Novartis AG.
Três ensaios de Fase III estão atualmente em andamento investigando o abelacimabe para coágulos arteriais e venosos
A Boehringer Ingelheim anunciou que um estudo de Fase III de seu medicamento experimental para doenças pulmonares nerandomilast atingiu seu endpoint primário. Crédito da imagem: Tada Images / Shutterstock
O Nerandomilast é considerado o sucessor d
O medicamento agora está também indicado para preservar a capacidade funcional e a qualidade de vida dos pacientes com acometimento cardíaco
A Alnylam, empresa líder em terapias baseadas em RNA de interferência (RNAi), recebeu autorização da Anv
