MERCADO

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Por Gabriel Brum - repórter da Rádio Nacional - Brasília

Uma nova vacina para prevenir a bronquiolite em bebês foi liberada no Brasil pela Anvisa. É a Abrysvo, da empresa Pfizer, que combate o vírus sincicia

A recente aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de um conjunto de alterações pós-registro para o produto Glargilin (Insulina Glargina), registrado pela Biomm, representa um marco significativo para a indústria farmacêuti

A Abbott Laboratories disse na terça-feira que a FDA dos EUA aprovou seu dispositivo de reparo de válvula cardíaca para pacientes com uma doença cardíaca potencialmente fatal, poucos meses depois de a rival Edwards Lifesciences ter recebido a aprova

-As filas de espera pelo oftalmologista podem chegar a 13 meses em muitas cidades brasileiras-

A Coalizão Vozes do Advocacy solicitou a Audiência Pública Os Desafios Assistenciais dos Pacientes de Edema Macular Diabético no SUS: Necessidades não atend

Imagem de Reggi Tirtakusumah por Pixabay

(Reuters) - A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou o medicamento da Vanda Pharmaceuticals para o tratamento de episódios maníacos e mistos associados a um tipo de transtorno

Com portfólio de 150 produtos, faturamento do laboratório supera os R$ 500 milhões

por Lucinda Pinto | InvestNews

O Pátria Investimentos fechou a venda da farmacêutica Natulab para o fundo Pettra, um family office constituído para investimento

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Transplantes de cérebro como no filme “Pobres Criaturas” são possíveis?

Nova embalagem dos medicamentos de marca da Eurofarma, que compõem portfólios de Prescrição, Oncológico e Hospitalar.

A Eurofarma, multinacional de capital brasileiro com atuação em 22 países, está entre as farmacêuticas com maior investimento em

A chegada do Zeforus ao Brasil representa um marco importante na luta contra a enxaqueca, uma condição que afeta milhões de pessoas em todo o mundo

Redação DikaJob

A enxaqueca não é apenas uma dor de cabeça comum; é uma doença neurológica comp

Aplicação baseada nos resultados do estudo TROPION-Breast01 Fase III

BLA adicional em revisão nos EUA para AstraZeneca e Daiichi Sankyo datopotamab deruxtecan para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas não escamoso avançado

O pedi

Paralelamente às parcerias, a NVIDIA também lançou um novo conjunto de microsserviços de saúde que inclui uma coleção de modelos para descoberta de medicamentos e um modelo de inferência, o NVIDIA NIM. Crédito de imagem: Michael Vi/Shutterstock.

Voydeya destina-se a doentes que continuam a sofrer de EVH apesar do tratamento com inibidores C5

A Alexion/AstraZeneca Rare Disease recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para Voydeya (danicopan) como uma terapia comple

O Vemlidy está aprovado para tratar doentes com seis anos ou mais de HBV crónico

O Vemlidy foi aprovado pela primeira vez para tratar adultos com HBV em 2016. A indicação foi ampliada em 2022 para uso em pacientes com 12 anos ou mais

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O negócio inclui Inbrija (pó para inalação de levodopa) e Fampyra (fampridina), esta última comercializada como Ampyra (dalfampridina) nos EUA. Crédito de imagem: Shutterstock/Andrii Sedykh.

Merz fez uma aposta nos tratamentos da doença de Parkins

A injeção IV de Leqembi 100mg da Eisai é aprovada para tratar pacientes com doença de Alzheimer precoce. Créditos: joshimerbin/Shutterstock.com

A Eisai está buscando autorizações da FDA para sua suprir as doses de  manutenção de IV mensal e regime

• Novum QI A plataforma de infusão agora oferece bombas inteligentes de infusão de grande volume e seringa em um sistema integrado com soluções de saúde digital inovadoras e compartilhadas para ajudar a aumentar a segurança e a eficiência do pacien

STUDIOMODE / ALAMY STOCK PHOTO

A Anvisa abriu uma consulta pública para digitalização das bulas impressas dos medicamentos, as quais seriam substituídas por QR Codes, Abigraf se posiciona contra proposta da Anvisa de eliminar as bulas impressas do

Inauguração da Escola SESI e Lançamento da Associação das Indústrias Farmacêuticas de Montes Claros

No dia 20 de março, foi realizado um evento em Montes Claros, com o Polo Farmacêutico da região. CEOs e Diretores das indústrias farmacêuticas lo

Imagem de Julia Teichmann por Pixabay

Nova lei do país permite que adultos com mais de 18 anos possuam até 25 gramas de cannabis em público e armazenem até 50 gramas em casa para consumo pessoal

Por Valor Investe — São Paulo

As ações da Canopy

Secretária da saúde de Porto Alegre realiza reunião com representantes da pauta e define próximos passos para distribuir medicamentos pelo SUS, Assembleia Legislativa espera parecer de deputada para avançar discussões sobre a cannabis

A prefeitu