A doença de Alzheimer é a principal causa de demência no mundo, afetando mais de 35,6 milhões de pessoas (Imagem de Çiğdem Onur por Pixabay)
Maria Fernanda Ziegler | Agência FAPESP – Pesquisadores da Universidade Federal de São Carlos (UFSCa
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Eylea da Bayer é um peso pesado do cenário de medicamentos oftálmicos, aprovado para uma série de doenças oculares. CucuMberStudio via Shutterstock.
Um comitê da EMA recomendou a aprovação do AVT06 da Alvotech, um biossimilar do medicamento oftalm
A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou nesta semana o uso do lenacapavir como novo esquema de profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV. Comercializado com o nome Yeztugo e desenvolvido pela farmacê
O uso do canabidiol isolado em doenças psiquiátricas é o tema do simpósio promovido pela farmacêutica Prati-Donaduzzi na sexta-feira (20), durante o Congresso Brain - Behavior and Emotions. O conteúdo é apresentado pelo psiquiatra e pesquisador da
Um estudo científico sobre asma desenvolvido pelo Aché Laboratórios em parceria com a Santa Casa de São Paulo foi apresentado em um dos mais importantes congressos de saúde respiratória do mundo: a conferência internacional da American Thoracic So
Divulgação/CNPEM
O Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM) iniciou o desenvolvimento do primeiro protótipo nacional de ressonância magnética, com foco na atuação do SUS em regiões remotas. O projeto, apoiado pelo Ministério da S
Foto de Adiptalk na Unsplash
O mais novo ranking das empresas que integram a Associação Brasileira de Farmácias e Drogarias (Abrafarma) reafirma a capilaridade nacional do setor e sua relevância para a economia e a saúde do país. O grande varejo f
A MSD anuncia o início da construção de um centro de excelência em produtos biológicos de última geração, de US$ 1 bilhão e mais de 140 mil metros quadrados, em Wilmington, Delaware, nos Estados Unidos. A companhia planeja ainda uma expansão além do
Segundo a American Stroke Association, pessoas com diabetes têm duas vezes mais chance de sofrer um AVC. Em pessoas com diabetes tipo 2, o risco de AVC isquêmico é aproximadamente 2 a 3 vezes maior em comparação com aquelas sem diabetes, devido aos e
O cenário de gastos relacionados com diabetes no Brasil chegou a 45 bilhões de dólares em 2025, sendo o terceiro país no mundo no ranking dos investimentos com a condição, segundo o Atlas 2025 da Federação Internacional do Diabetes.
A Pesquisa Radar N
Yeztugo é um agente antirretroviral de ação prolongada projetado para fornecer proteção sustentada contra a infecção pelo HIV-1. Crédito: Gilead Sciences, Inc./Business Wire.
A aprovação da FDA foi baseada nos resultados dos ensaios de Fase III
A colaboração aumentará a geração de dados clínicos para o tratamento potencial
A Teva Pharmaceutical anunciou uma colaboração com a Shanghai Fosun Pharmaceutical (Fosun Pharma) para avançar no desenvolvimento global da terapia anti-proteína de
Em março de 2018, a Health Canada aprovou a terapia da Novartis para tratar indivíduos com câncer de mama avançado ou metastático HR+/HER2-. Crédito: Taljat David/Shutterstock.
A aprovação é apoiada pelo estudo randomizado NATALEE de Fase III
A
A Eli Lilly já garantiu vários negócios de bilhões de dólares em 2025. Crédito: JHVEPhoto via Shutterstock.
A compra do desenvolvedor de medicamentos genéticos pela Eli Lilly aumenta os altos gastos com grandes empresas farmacêuticas em 2025
A E
A Diffucap, farmacêutica carioca que comemora cinco décadas, deu início a uma nova era com um rebranding completo e a transição oficial de sua liderança. O momento simbólico foi celebrado no dia 10 de junho, no Cristo Redentor,
Imagem gerada por IA - ChatGPT
Num país em que o debate sobre o financiamento do sistema de saúde se torna cada vez mais urgente, um conceito vem ganhando força e promete transformar profundamente o modo como cuidamos da saúd
Sede da Fresenius - Alemanha - divulgação
A Fresenius Kabi Biopharma acaba de receber a aprovação pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) do Tyenne, o primeiro biossimilar de tocilizumabe no mercado brasileiro.
MSD site Rahway, NJ - divulgação
A aprovação foi baseada em dados do estudo principal de Fase IIb/III CLEVER, que avaliou uma única dose do anticorpo.
A MSD recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o Enflonsia (cles
Acordo foi fechado durante visita da empresa chinesa YI FAN Global Limited ao Campinas Innovation Week nesta semana. (Foto: Carlos Bassan)
Parceria firmada durante o Campinas Innovation Week pode transformar cidade em ref
A terapia alcançou uma redução de 28% no composto primário de morte por todas as causas e eventos cardiovasculares recorrentes contra placebo. Crédito: Jo Panuwat D / Shutterstock.
A Comissão Europeia (CE) acaba de aprovar um
