FDA (76)

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Via MacMagazine

 

A Food and Drug Administration (FDA — basicamente a “Anvisa dos Estados Unidos”) concedeu hoje a aprovação de um novo recurso de fibrilação atrial da Apple provavelmente destinado ao watchOS — instantes antes antes de a keynote d

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A Abbott anunciou hoje que recebeu autorização do FDA para seu Alinity™ m STI Assay. O teste detecta e diferencia simultaneamente quatro infecções sexualmente transmissíveis comuns (ISTs). As ISTs, quando não tratadas, podem levar a sérias complicaç

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  • O Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados

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FDA concede ao produto Evrysdi® revisão prioritária, com base em resultados, no tratamento de bebês pré-sintomáticos com atrofia muscular espinhal

 

- Os resultados provisórios do estudo RAINBOWFISH mostraram que após o tratamento com Evrysdi,  be

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AbbVie anuncia que FDA outorgou ao Telisotuzumabe Vedotin a Classificação de Terapia Inovadora (BDT) para câncer de pulmão de células não pequenas

 

A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou que a agência regulatória dos Estados Unidos, FDA, classificou a tera

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FDA libera uso de calcinha para reduzir DST

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 lorals for protection/Veja Rio

 

 

FDA autoriza uso de calcinhas ultrafinas que podem reduzir o risco de transmissão de doenças sexualmente transmissíveis (DST) durante o sexo oral

 

Por Fabiano Serfaty | Veja Rio

 

O FDA (Food and Drug Administra

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Escassez aconteceu após a agência norte-americana de saúde Food and Drug Administration interromper a produção da Abbott Nutrition, em Sturgis, cidade de Michigan, nos Estados Unidos

Escassez aconteceu após a agência norte-americana de saúde Food and Drug Administration interromper a produção da Abbott Nutrition, em Sturgis, cidade de Michigan, nos Estados UnidosDragana Photography/iStock

 

Os Estados Unidos produzem 98% da fórm

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  • SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) atingiu o ponto final primário da ACR20 na semana 24 em dois estudos cruciais, demonstrando melhora significativa nos sintomas articulares, incluindo articulações inchadas, macias e dolorosas, em comparação com placeb
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Redação DikaJob

 

A Novartis anunciou quarta-feira que o FDA aprovou o Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) para adultos previamente tratados com câncer de próstata resistente à castração metastática psMA-positivo (mCRPC). A empresa in

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(Arquivo) A decisão da FDA não significa, contudo, que os mosquitos estão imediatamente aprovados para uso comercial, segundo um comunicado da agência federal - AFP/Arquivos

AFP

Um tipo de mosquito geneticamente modificado fabricado pela empresa br

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