Os primeiros dados clínicos apresentados na ASCO 2025 mostram uma taxa de resposta de 100% com o anticorpo triespecífico JNJ-5322 entre pacientes com MM r/r virgens de anti-BCMA/-GPTC5D. Crédito da imagem: [Skorzewiak]/Shutterstock
Os primeiros da
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Takeda gerencia os custos de desenvolvimento do ADC no Japão. Crédito: Veroniksha/Shutterstock.
A Comissão Europeia (CE) aprovou o conjugado anticorpo-droga (ADC) Adcetris (brentuximabe vedotina) da Takeda mais o regime de quimioterapia para adult
A parceria ajudará nos avanços na imunoterapia contra o câncer na Índia e no mundo. Crédito: Corona Borealis Studio / Shutterstock.
A Agenus dará à Zydus uma licença exclusiva para o desenvolvimento e comercialização de BOT e BAL no Sri Lanka e na
A decisão de aprovação do Calquence da AstraZeneca segue um parecer positivo do Comitê de Medicamentos para Uso Humano. Crédito: Elzbieta Krzysztof/Shutterstock.
A aprovação é baseada nos resultados do estudo principal de Fase III do AMPLIFY
A C
A busca por medicamentos para tratar doenças que surgem ou se agravam com o envelhecimento tornou-se mais urgente e potencialmente lucrativa para as farmacêuticas. Helen James / SWI swissinfo.ch
por Jessica Davis Plüss | Swissinfo
A Novartis fi
Tel Aviv – A Teva Pharmaceutical Industries Ltd. abriu o ano de 2025 com resultados sólidos e crescente confiança do mercado em sua estratégia de transformação. A companhia registrou receita de US$ 3,82 bilhões no primeiro trimestre, um crescime
imagem gerada com IA
- Dos cinco setores críticos em tecnologia, "a China tem a oportunidade mais imediata de ultrapassar os Estados Unidos em biotecnologia", disse o Harvard Belfer Center em um novo relatório.
- Assim como a China está desenvolvendo
O prazo para envio de contribuições começou dia 30 de maio e vai até o dia 18 de junho
Por CFF
Por meio da Coordenação de Incorporação de Tecnologias (SECTICS) da Conitec, o Ministério da Saúde abriu, no dia 30 de maio, a Consulta Pública nº
Por Agência Câmara de Notícias
O Projeto de Lei 349/25 determina que medicamentos produzidos no país tenham coloração referente à sua classe terapêutica e que sejam acondicionados em embalagens translúcidas.
A classe terapêutica de um remédio re
Foto de Pixabay
A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) aprovou, em 3 de junho de 2025, o novo Regimento Interno da entidade, por meio da Resolução CM-CMED nº 2/2025, que também altera a Resolução CMED nº 2, d
A Knight Therapeutics e a Sumitomo Pharma America ("SMPA") anunciaram hoje que a Knight e afiliadas da SMPA firmaram acordos de licenciamento exclusivo para comercializar MYFEMBREE® (relugolix/estradiol/acetato de noretindrona), ORGOVYX® (relugolix)
Sede da Grünenthal no Centro Corporativo, Aachen, Alemanha - divulgação:Grünenthal
- A Grünenthal anuncia que concordou em adquirir o direitos comerciais do Cialis da Eli Lilly and Company no México, Brasil e Colômbia, fortalecendo ainda mais a Grü
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Complexo da empresa em Louveira (SP) já recebeu novo centro logístico — Foto: Divulgação
A Vetnil anunciou a aquisição de participação majoritária nas empresas Bio Cell e BioInnova, marcando sua entrada nos segmentos de tera
Imagem: DFL
por Joni Mengaldo
A DFL farmacêutica tem foco de atuação na odontologia e vem se destacando na sua performance e evolução. A empresa foi fundada em 1939 como importadora, representante de multinacionais e nos anos seguintes passa a p
SOCIAL NETWORK PHARMA | LIFE SCIENCES | HEALTHCARE
As empresas usarão a plataforma baseada em IA para acelerar a descoberta de medicamentos contra o câncer. Crédito: sanjeri via Getty Images.
AstraZeneca, Tempus e Pathos desenvolverão um modelo fundamental orientado por IA para desenvolver terapia
Braftovi da Pfizer reduz o risco de morte na terapia combinada de primeira linha para BRAF V600E mCRC. Foto de SOPA Images / LightRocket via Getty Images.
Os dados de sobrevida livre de progressão de fase III foram positivos para Braftovi de pri
O Zynlonta da ADC Therapeutics (loncastuximabe tesirina-lpil) é o único ADC aprovado pela FDA para linfoma difuso de grandes células B. Nemes Laszlo via Shutterstock
A MSD confirmou que uma dose recomendada foi identificada à medida que a parte
O CEC é o segundo tipo mais comum de câncer de pele e tem uma alta taxa de recorrência. Pixel-Shot via Shutterstock.
Dados adicionais apresentados na ASCO destacam a capacidade do Libtayo de adiar a recorrência de um tipo de câncer de pele
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A terapia celular Carvykti da J&J melhorou consistentemente a sobrevida entre pacientes com mieloma múltiplo de alto risco. Foto de Cristina Arias / Capa via Getty Images
A terapia celular mostrou-se superior ao tratamento padrão, independentement
